2016年执业药师《药事管理与法规》实战仿真卷(4)

　　21[单选题] 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药，提供广告等宣传的 (　　)

　　A.可以免予刑事处罚

　　B.以生产、销售假药罪的共犯论处

　　C.以生产、销售假药罪论处

　　D.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

　　参考答案：B

　　参考解析：知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处：(1)提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的;(2)提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的;(3)提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的;(4)提供广告等宣传的。

　　22[单选题] 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是(　　)

　　A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列

　　B.处方药、非处方药分区陈列

　　C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

　　D.罂粟壳置专柜陈列

　　参考答案：D

　　参考解析：《药品经营质量管理规范》规定：第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。

　　23[单选题] 药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行 (　　)

　　A.特殊的验收制度

　　B.一般核对即可

　　C.双人验收制度

　　D.三人验收制度

　　参考答案：C

　　24[单选题] 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指(　　)

　　A.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

　　B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

　　C.查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误

　　D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

　　参考答案：D

　　参考解析：记忆技巧：“方3品4配2 合1”药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。

　　25[单选题] 根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 (　　)

　　A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告

　　B.应当立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

　　C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品，保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

　　D.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

　　参考答案：D

　　参考解析：《药品召回管理办法》第六条：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

　　26[单选题] 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是(　　)

　　A.以买药品赠药品的形式销售

　　B.为他人以本企业名义经营药品提供场所

　　C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据

　　D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

　　参考答案：D

　　参考解析：注意：D选项说的是“签订购销合同”，并不是“现货销售”，所以D是正确的。药品生产、经营企业不得从事的经营活动：(1)药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品;(2)不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件;(3)不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品;(4)不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药;(5)不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药;(6)禁止非法收购药品。药品经营企业不得从事的经营活动：药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

　　27[单选题] 某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是(　　)

　　A.将A销售给药品经营企业

　　B.在医院网站上对A进行广告宣传

　　C.通过互联网交易方式销售A

　　D.将A的价格与其他药品一起进行公示

　　参考答案：D

　　参考解析：医疗机构制剂不得对外销售。医疗机构药品应明码标价。故选D。

　　28[单选题] 按照相关规定，有关区域性批发企业说法错误的是(　　)

　　A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

　　B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

　　C.区域性批发企业可以向本省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

　　D.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经本省及其他省药品监督管理部门批准

　　参考答案：D

　　参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条：由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

　　29[单选题] 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是 (　　)

　　A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产

　　B.对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业

　　C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用

　　D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求

　　参考答案：B

　　30[单选题] 有关药品广告的说法，错误的是 (　　)

　　A.药品广告不得说明治愈率或有效率

　　B.药品广告应按批准的说明书说明适应证

　　C.第二类精神药品不得做广告

　　D.药品广告可以患者的名义作疗效证明

　　参考答案：D

　　参考解析：药品广告不得有的内容包括：(1)不科学的表示功效的断言或者保证的;(2)说明治愈率或者有效率的;(3)与其他药品的功效和安全性比较的;(4)利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的。故D项符合题意。

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