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第 8 页:B型题 |
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11、洋地黄中毒时的信号为
A、眩晕
B、定向力丧失
C、胃肠道症状
D、色觉障碍
E、心脏传导阻滞
【正确答案】 C
【答案解析】 胃肠道症状是洋地黄中毒的信号,用药患者出现厌食、恶心、呕吐或腹痛等消化道症状。精神-神经症状发生在胃肠道症状之后或心律失常时,少数患者主要表现为心力衰竭加重,心脏毒性的表现是发生新的心律失常。
12、强心苷产生正性肌力作用的机制
A、兴奋心肌α受体
B、兴奋心肌β受体
C、反射性兴奋交感神经
D、直接兴奋心脏上的交感神经
E、抑制细胞膜结合的Na+,K+-ATP酶,使细胞内Ca2+增加
【正确答案】 E
【答案解析】 地高辛等强心苷的正性肌力作用的机制主要是抑制细胞膜结合的Na+,K+-ATP酶酶,使细胞内Ca2+增加。
13、强心苷中毒引起的室性心律失常,治疗应首选的药物是
A、丙吡胺
B、苯妥英钠
C、普萘洛尔
D、普罗帕酮
E、维拉帕米
【正确答案】 B
【答案解析】 苯妥英钠可改善房室传导,能与强心苷竞争Na+,K+-ATP酶,抑制强心苷中毒所致的晚后除极和触发活动,恢复强心苷抑制的传导,是治疗强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药物之一。主要用于强心苷中毒引起的室性心律失常。
14、对多巴胺描述正确的是
A、是磷酸二酯酶抑制剂
B、可用于充血性心力衰竭等引起的休克综合征
C、对其他拟交感胺类药物高度敏感的患者应该使用多巴胺
D、对洋地黄和利尿剂无效的心功能不全,多巴胺也无效
E、多巴胺半衰期较短,长期使用不易产生耐药性
【正确答案】 B
【答案解析】 多巴胺用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征,也可用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。多巴胺是非洋地黄类正性肌力药物,是β受体激动剂。半衰期较短,需要持续静脉滴注,长期使用易发生耐药性。对其他拟交感胺类药物高度敏感的患者,可能对多巴胺也异常敏感。
15、关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述,错误的是
A、是用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常
B、对室性心律失常无效
C、对室性和室上性心律失常都有效
D、主要通过阻断β受体对心脏产生作用
E、高浓度时有膜稳定作用
【正确答案】 B
【答案解析】 β受体阻断剂主要用于室上性和室性心律失常。所有β受体阻断剂在治疗抗心律失常和心肌缺血上作用相同,但是药物之间在β受体选择性、内在的拟交感活性、血管扩张作用以及膜稳定性上存在差别。
普萘洛尔用于高血压、心绞痛、室上性快速心律失常、室性心律失常、心肌梗死、肥厚型心肌病、嗜铬细胞瘤、偏头痛以及非丛集性头痛。
16、下列属于非选择性β受体阻断剂的是
A、比索洛尔
B、普萘洛尔
C、美托洛尔
D、阿替洛尔
E、艾司洛尔
【正确答案】 B
【答案解析】 根据受体选择性的不同,β受体阻断剂可分为三类:非选择性β受体阻断剂如普萘洛尔,竞争性阻断β1和β2受体,进而导致对糖、脂代谢和肺功能的不良影响。阻断血管上的β2受体,相对兴奋α受体,增加周围动脉的血管阻力。选择性β1受体阻断剂,如比索洛尔、美托洛尔和阿替洛尔,特异性阻断β1肾上腺素受体,对β2受体的影响相对较小。适于肺部疾病患者或外周循环受损的患者。有周围血管舒张功能的β受体阻断剂,兼有阻断α1受体,产生周围血管舒张作用的卡维地洛、拉贝洛尔;以及通过激动β3受体而增强NO释放产生周围血管舒张作用的奈必洛尔。
17、轻度阻滞Na+通道的药物是
A、利多卡因
B、普鲁卡因胺
C、普萘洛尔
D、胺碘酮
E、丙吡胺
【正确答案】 A
【答案解析】 利多卡因为IB类抗心律失常药,可轻度阻滞钠通道,抑制Na+内流和促进K+外流,使APD和ERP缩短,但APD缩短更为明显,故相对延长ERP,有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常。
18、对α和β受体均有阻断作用的药物是
A、酚妥拉明
B、普萘洛尔
C、拉贝洛尔
D、去甲肾上腺素
E、哌唑嗪
【正确答案】 C
【答案解析】 有周围血管舒张功能的β受体阻断剂,兼有阻断α1受体,产生周围血管舒张作用的卡维地洛、拉贝洛尔。
19、急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用
A、丙吡胺
B、胺碘酮
C、维拉帕米
D、利多卡因
E、普萘洛尔
【正确答案】 D
【答案解析】 利多卡因属于Ⅰb类抗心律失常药,对短动作电位时程的心房肌无效,因此仅用于室性心律失常。对急性心肌梗死所致的室性心律失常效果好。同类药物美西律与利多卡因电生理作用基本相同,但急性心肌梗死者吸收较低。故临床常用利多卡因治疗急性心肌梗死所致的室性心律失常。
20、胺碘酮抗心律失常的作用机制是
A、提高窦房结和浦肯野纤维的自律性
B、加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度
C、缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期
D、阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道
E、激动α及β受体
【正确答案】 D
【答案解析】 胺碘酮通过阻断介导复极的钾通道而延长心脏动作电位时程,从而增加心肌组织的不应期,用于治疗室上性和室性心律失常,其对心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道均有阻滞作用。
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