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2015年执业药师真题及答案解析专题 
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2015年执业药师《药学专业知识一》真题考点展示及分值分布表 | |||||
| 题型 | 题号 | 真题内容 | 分值 | 知识点 | 班次 |
| 一、最佳选择题 | 1 | 关于药品命名的说法，正确的是 | 1 | 药物命名 | 教材精讲班 |
| 2 | 不属于新药临床前研究内容的是 | 0 | |||
| 3 | 属于非经胃肠道给药的制剂是 | 1 | 给药途径 | 高频真题班 | |
| 4 | 苯并咪唑的化学结构和编号是 | 1 | 化学骨架 | 内部资料班 | |
| 5 | 酸类药物成酯后，其理化性质变化是 | 1 | 药物结构与官能团 | 考点解析班 | |
| 6 | 利多卡因在体内代谢如下，其发生的第1相生化转化反应是 | 1 | 第1相生化转化反应 | 教材精讲班 | |
| 7 | 不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是 | 0 | |||
| 8 | 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH＝pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为 | 1 | 解离度 | 直播点题班 | |
| 9 | 关于散剂特点的说法，错误的是 | 1 | 散剂特点 | 教材精讲班 | |
| 10 | 不属于低分子溶液剂的是 | 1 | 液体制剂 | 直播点题班 | |
| 11 | 关于眼用制剂的说法，错误的是 | 1 | 眼用制剂 | 高频真题班 | |
| 12 | 不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型 | 1 | 粉雾剂质量检查 | 内部资料班 | |
| 13 | 属于控释制剂的是 | 1 | 缓控释制剂的分类 | 教材精讲班 | |
| 14 | 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是 | 0 | |||
| 15 | 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是 | 0 | |||
| 16 | 药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是 | 1 | 影响药物吸收的因素 | 高频真题班 | |
| 17 | 高血浆蛋白结合率药物的特点是 | 0 | |||
| 18 | 药品代谢的主要部位是 | 1 | 药物代谢 | 考点解析班 | |
| 19 | 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是 | 1 | 药物的剂量与效应关系 | 教材精讲班 | |
| 20 | 属于对因治疗的药物作用方式是 | 1 | 药物的治疗作用 | 考点解析班 | |
| 21 | 根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是 | 1 | 药物的作用机制 | 高频真题班 | |
| 22 | 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是 | 1 | 受体 | 高频真题班 | |
| 23 | 不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是 | 1 | 生物等效性 | 考点解析班 | |
| 24 | 属于肝药酶抑制剂药物的是 | 1 | 肝药酶抑制剂 | 教材精讲班 | |
| 25 | 由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是 | 1 | 丙磺舒 | 内部资料班 | |
| 26 | 下列联合用药产生抗拮作用的是 | 1 | 拮抗作用 | 考点解析班 | |
| 27 | 药物警戒与不良发应检测共同关注 | 0 | |||
| 28 | 药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治措施，不恰当的是 | 1 | 药源性疾病的防治 | 教材精讲班 | |
| 29 | 药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括 | 1 | 药物流行病学的主要任务 | 教材精讲班 | |
| 30 | 不属于阿片类药物依赖性的治疗方法的是 | 1 | 药物依赖性的治疗 | 高频真题班 | |
| 31 | 某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2约为 | 1 | 半衰期 | 内部资料班 | |
| 32 | 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是 | 1 | 表观分布容积 | 考点解析班 | |
| 33 | A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是 | 0 | |||
| 34 | 对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是 | 1 | 贮藏规定 | 内部资料班 | |
| 35 | 临床上，治疗药物检测常用的生物样品是 | 1 | 体内药物检测 | 内部资料班 | |
| 36 | 关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是 | 0 | |||
| 37 | 通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是 | 1 | 别嘌醇 | 直播点题班 | |
| 38 | 通过稳定肥大细胞膜二预防各种哮喘发作的是 | 1 | 色甘酸钠 | 高频真题班 | |
| 39 | 属于糖皮质激素的平喘药是 | 1 | 平喘药 | 内部资料班 | |
| 40 | 属于HMG－CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5'－二羟基羧酸的是 | 0 | |||
| 二、配伍选择题 | 41 | 阿昔洛韦的母核结构是 | 1 | 药物结构 | 教材精讲班 |
| 42 | 醋酸可的松的母核结构是 | 1 | 药物结构 | 教材精讲班 | |
| 43 | 将氯霉素注射液加入5%葡糖糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 | 1 | 药物制剂配伍变化 | 教材精讲班 | |
| 44 | 多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色 | 1 | 药物制剂配伍变化 | 高频真题班 | |
| 45 | 异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化 | 1 | 药物制剂配伍变化 | 教材精讲班 | |
| 46 | 阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 | 1 | 生物药剂学分类 | 教材精讲班 | |
| 47 | 卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于 | 1 | 生物药剂学分类 | 教材精讲班 | |
| 48 | 乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是 | 0 | |||
| 49 | 烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是 | 0 | |||
| 50 | 碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 | 1 | 药物与作用靶标结合 | 内部资料班 | |
| 51 | 主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是 | 1 | 辅料 | 教材精讲班 | |
| 52 | 主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是 | 1 | 辅料 | 教材精讲班 | |
| 53 | 常用的致孔剂是 | 1 | 辅料 | 直播点题班 | |
| 54 | 常用的增塑剂是 | 1 | 辅料 | 教材精讲班 | |
| 55 | 制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为 | 1 | 辅料 | 考点解析班 | |
| 56 | 苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为 | 0 | |||
| 57 | 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液时作为 | 1 | 辅料 | 高频真题班 | |
| 58 | 在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是 | 1 | 脂质体的质量要求 | 考点解析班 | |
| 59 | 在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是 | 0 | |||
| 60 | 在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是 | 1 | 脂质体的质量要求 | 内部资料班 | |
| 61 | 制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为 | 1 | 注射剂的附加剂 | 考点解析班 | |
| 62 | 制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为 | 1 | 注射剂的附加剂 | 内部资料班 | |
| 63 | 制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为 | 1 | 附加剂 | 直播点题班 | |
| 64 | 受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的 | 1 | 受体 | 教材精讲班 | |
| 65 | 受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的 | 1 | 受体 | 考点解析班 | |
| 66 | 药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是 | 1 | 药物转运 | 教材精讲班 | |
| 67 | 在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是 | 1 | 药物转运 | 教材精讲班 | |
| 68 | 药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是 | 1 | 药物转运 | 教材精讲班 | |
| 69 | 青霉素过敏性试验的给药途径是 | 1 | 给药途径 | 直播点题班 | |
| 70 | 短效胰岛素的常用给药途径是 | 1 | 给药途径 | 高频真题班 | |
| 71 | 受体脱敏表现为 | 1 | 受体 | 教材精讲班 | |
| 72 | 受体增敏表现为 | 1 | 受体 | 教材精讲班 | |
| 73 | 同源脱敏表现为 | 1 | 受体 | 直播点题班 | |
| 74 | 可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是 | 1 | 给药途径 | 教材精讲班 | |
| 75 | 气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是 | 1 | 给药途径 | 教材精讲班 | |
| 76 | CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于 | 1 | 机体方面的因素 | 直播点题班 | |
| 77 | 肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于 | 1 | 机体方面的因素 | 高频真题班 | |
| 78 | 氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致 | 0 | |||
| 79 | 甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致 | 0 | |||
| 80 | 庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致 | 1 | 药物相互作用 | 内部资料班 | |
| 81 | 滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态 | 1 | 药物滥用 | 内部资料班 | |
| 82 | 滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应 | 1 | 药物滥用 | 内部资料班 | |
| 83 | 患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是 | 1 | 药物不良反应 | 教材精讲班 | |
| 84 | 服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是 | 1 | 药物不良反应 | 教材精讲班 | |
| 85 | 服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是 | 1 | 药物不良反应 | 内部资料班 | |
| 86 | 单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是 | 1 | 公式 | 直播点题班 | |
| 87 | 单模静脉滴注给药过程中，稳定血药浓度的计算公式是 | 1 | 公式 | 教材精讲班 | |
| 88 | 药物在体内的平均滞留时间计算公式是 | 1 | 公式 | 直播点题班 | |
| 89 | 美国药典的缩写是 | 1 | 药典 | 高频真题班 | |
| 90 | 英国药典的缩写是 | 1 | 药典 | 内部资料班 | |
| 91 | 口服吸收好，生物利用度高，属于5－羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是 | 1 | 药物结构与作用 | 教材精讲班 | |
| 92 | 因左旋体引起不良反应，所以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是 | 1 | 药物结构与作用 | 教材精讲班 | |
| 93 | 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是 | 1 | 药物结构与作用 | 教材精讲班 | |
| 94 | 属于青霉烷砜类抗生素的是 | 1 | 抗生素分类 | 直播点题班 | |
| 95 | 属于碳青霉烯类抗生素的是 | 1 | 抗生素分类 | 直播点题班 | |
| 96 | 与受体具有很高亲和力和内在活性（α＝1）的药物是 | 1 | 受体 | 教材精讲班 | |
| 97 | 与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是 | 1 | 受体 | 教材精讲班 | |
| 98 | 与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α＝0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量－效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是 | 1 | 受体 | 高频真题班 | |
| 99 | 为D－苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是 | 1 | 药物结构与作用 | 教材精讲班 | |
| 100 | 含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是 | 1 | 药物结构与作用 | 教材精讲班 | |
| 三、综合分析题 | 101 | 体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为 | 1 | 负荷剂量 | 教材精讲班 |
| 102 | 关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是 | 0 | |||
| 103 | 注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括 | 1 | 注射剂的质量要求 | 高频真题班 | |
| 104 | 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 | 0 | |||
| 105 | 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是 | 1 | 药物结构 | 教材精讲班 | |
| 106 | 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 | 1 | 药物结构 | 教材精讲班 | |
| 107 | 类药物的两个羧酸酯结构不同时。可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是 | 1 | 药物结构 | 教材精讲班 | |
| 108 | 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是 | 1 | 药物结构与作用 | 教材精讲班 | |
| 109 | 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，是硝苯地平代谢速度 | 1 | 机体方面的因素 | 教材精讲班 | |
| 110 | 符合硝苯地平控释片释放的是 | 0 | |||
| 四、多项选择题 | 111 | 提高药物稳定性的方法有 | 1 | 提高药物稳定性的方法 | 直播点题班 |
| 112 | 属于第Ⅱ相生物转化的反应有 | 1 | 第Ⅱ相生物转化 | 高频真题班 | |
| 113 | 按分散系统分类，属于非均相液体制剂的有 | 1 | 液体制剂的分类 | 教材精讲班 | |
| 114 | 某药物首过效应较大，适宜的剂型有 | 0 | |||
| 115 | 多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有 | 1 | 受体 | 教材精讲班 | |
| 116 | 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有 | 1 | 影响药物吸收的因素 | 直播点题班 | |
| 117 | 引起药源性心血管系统损害的药物是 | 1 | 药源性疾病 | 高频真题班 | |
| 118 | 三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是 | 1 | 量效关系 | 直播点题班 | |
| 119 | 以下为左氧氟沙星的部分报告书 | 0 | |||
| 120 | 下列属于非核苷的抗病毒药的是 | 1 | 药物结构与作用 | 内部资料班 | |
| 统计 | 押中考题及知识点约100分，命中率为83.3% | ||||
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