31.乳化剂选用的一般原则为BCDE
A口服乳剂一般选合成乳化剂
B类型相反的乳化剂不能混合使用
C阴、阳离子表面活性剂不能同时使用
D非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用
E与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用
注解:口服乳剂一般要求更安全,因此选天然乳化剂。
32.乳剂制备中药物加入方法错误的是 ( BC )
A若药物溶于内相,可先溶于内相中,再制备乳剂
B若药物溶于内相,可在制备成乳剂后搅拌加入
C若药物溶于外相,可在制备成乳剂后搅拌加入
D若药物具有不溶性,可与亲和性大的液相研磨,再制成乳剂
E若药物具有不溶性,可先制成乳剂,再将药物加入研磨
33. 影响乳剂稳定性的因素( ABCDE )
A乳化剂的用量
B乳化功的大小
C分散介质的粘度
D乳化温度
E乳化剂的性质
34.乳剂形成的三要素包括( ABD )
A油相
B水相
C机械力
D乳化剂
E助悬剂
35.对混悬剂的叙述正确的是( ABCD )
A制成混悬剂可产生长效作用
B毒性或剂量小的药物不易制成混悬剂
C 加入一些高分子物质可抑制结晶增长
D可以制成干混悬剂提高稳定性
E絮凝度越小,说明混悬剂稳定
注解:混悬剂的质量评价可从以下几方面进行:微粒大小、沉降容积比、絮凝度、重新分散试验、流变学测定,其中沉降容积比是指沉降物的溶剂与沉降前混悬剂的溶剂之比,可以比较两种混悬剂的稳定性,用来评价助悬剂和絮凝剂的效果以及评价处方设计中的有关问题。沉降容积比越大,混悬剂越稳定。絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,表示由絮凝所引起的沉降物的容积增加的倍数,絮凝度越大,絮凝效果越好,混悬剂越稳定。故答案应选ABCD。
36. 下列( ABCDE )是增强混悬液稳定性的措施
A减小药物的粒径
B增加分散介质的粘度
C缩小微粒间的粒径差
D加入絮凝剂
E贮藏于阴凉处
注解:根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与药物的粒径半径的平方成正比,与分散介质的粘度成反比,因此为减慢沉降速度宜减小药物的粒径、增加分散介质的粘度;混悬液中药物微粒大小差异较大时,粒径较小的微粒易溶解,在贮藏过程中逐渐在大微粒表面析出,使大微粒逐渐增大,沉降速度逐渐加快,因此制备时尽可能缩小微粒间的粒径差;絮凝剂是一类能够使混悬剂中微粒周围双电层形成的电位降低的物质,絮凝剂能使降低到微粒间吸引力稍大于排斥力,从而形成疏松的絮状聚集体,又不真正聚集,因此是一种稳定状态;温度的改变常常影响药物微粒的溶解与结晶过程,从而引起结晶长大、晶型转变,而影响稳定性。
37.混悬液中的稳定剂包括ACDE
A润湿剂
B助溶剂
C助悬剂
D絮凝剂
E反絮凝剂
注解:润湿剂是促进药物被水润湿的附加剂;助悬剂可以增加分散介质的稠度,利于稳定。絮凝剂与反絮凝剂可以是同一种物质,只是用量不同,前者加入可以使混悬微粒ξ电位降低到一定程度,使微粒间吸引力稍大于排斥力,发生絮状沉淀,但沉淀不实,振摇后又可重新分散;后者与前者相反,使ξ电位增加,微粒相互排斥不能聚集。助溶剂是溶液剂中为增加药物溶解度而加入的。
38. 关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是( ACE )
A絮凝剂能够使ξ电位降低
B反絮凝剂能够使ξ电位降低
C絮凝剂能够增加体系稳定性
D反絮凝剂能够降低体系稳定性
E控制ξ电位在20~25mv,恰好发生絮凝
注解:絮凝剂与反絮凝剂均能够增加体系稳定性。
39.属于热力学稳定体系的有( AE )
A亲液胶体
B乳浊液
C溶胶
D混悬液
E溶液
注解:热力学不稳定性是由于分散相表面积太大,表面能高,因此要重新聚结,乳浊液与混悬液、溶胶均是多相分散体系,因此不稳定;而溶液与亲液胶体均是单相分散体系,因此稳定。
40.适宜制成混悬型液体药剂的药物是( ACE )
A溶解度小的药物
B剂量小的药物
C为发挥药物的长效作用
D毒剧药
E为提高在水溶液中稳定性的药物
注解:为安全用药,毒性药或剂量小的药物不宜制成混悬液。
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