11.关于临界胶团浓度(CMC)的论述( ACE )错误的
A与浓度无关
B其大小与结构和组成有关
C是非离子表面活性剂的特性
D受温度、pH的影响
E表面活性剂分子之间形成络合物
注解:临界胶团浓度(CMC)上表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度时才具备的,因此与浓度有关;表面活性剂均有这一性质;达到临界胶团浓度(CMC)时,表面活性剂分子形成胶团非络合物。
12.下面关于昙点的论述( BDE )是正确的
A含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂均具有此特性
B起昙现象实际就是表面活性剂溶解度变化所引起的
C起昙现象是可逆的,因此加热对制剂的稳定性不会造成影响
D盐类或碱性物质的加入可使昙点降低
E聚氧乙烯基越多昙点越高
注解:普朗尼克F-68虽然含聚氧乙烯基,但是由于极易溶于水,因此他甚至达到沸点时也不出现起昙现象;产生起昙现象的原因是该类表面活性剂中的聚氧乙烯基与水分子形成氢键而溶解于水中,但当温度升高到某一温度即昙点时,该键短列,从而溶解度下降,出现混浊或分层现象,因此可以说起昙现象是溶解度变化所引起的;当温度下降时,氢键恢复,因此制剂可能恢复原状,但在某些情况下,如药物被乳化或增溶,在氢键破坏时药物已经破乳或析出,这就难以恢复;盐类或碱性物质的加入可使昙点降低,因为可以破坏表面活性剂的稳定性;聚氧乙烯基越多形成的氢键也越多,在水中的稳定性也越高,越不容易被破坏,因此昙点也越高。
13.下列关于表面活性剂性质的叙述错误的是BC
A表面活性剂HLB值愈高,其亲水性愈强
B非离子型表面活性剂均具有起昙现象
C阴离子型表面活性剂的毒性一般最小
D阳离子型和阴离子型的表面活性剂有较强的溶血作用
E静脉给药时表面活性剂的毒性比口服给药大
注解:非离子型表面活性剂如普朗尼克就不具有起昙现象;非离子型表面活性剂的毒性一般较小。
14.以下关于亲水亲油平衡值(HLB)的论述( DE )是正确的
A体现表面活性剂亲水基团的多少
B体现表面活性剂亲油基团的多少
C亲水亲油平衡值越高,亲水性越小
D亲水亲油平衡值越小,亲油性越大
E表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡
注解:亲水亲油平衡值可以表示表面活性剂亲水亲油能力的大小,亲水亲油平衡值越小,亲油性越小,反之则大;但是并不代表表面活性剂亲水基团的多少;而且表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡,否则就不能吸附在两相的界面发挥作用。
15.关于增溶的叙述错误的是( ABDE )
A一般作增溶剂的HLB值在13~16之间选择
B被增溶物分子量越大增溶效果越好
C增溶剂的碳链越长,其增溶量越多
D增溶剂的使用方法通常为将其加入溶剂溶解,然后加入药物
E当溶液的pH增大时,有利于弱酸性药物的被增溶
注解:一般作增溶剂的HLB值在15~18之间选择;被增溶物分子量越大由于空间阻碍大因此增溶效果差;增溶剂的使用方法通常为将其与药物研磨再加入溶剂溶解;当溶液的pH增大时,有利于弱碱性药物的被增溶。
16.助溶的机理有( ABC )
A难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类
B难溶性药物形成可溶性络合物
C难溶性药物形成有机复合物
D难溶性药物与潜溶剂相似相溶
E在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团,增加了它在水中的溶解度
17.( ABCDE )是影响药物溶解度的因素
A药物的极性
B溶解温度
C药物的晶体结构
D粒子的大小
E溶剂
注解:溶解的过程相似者相溶,因此药物极性不同溶解度也不同;溶解度一般随着温度的升高而增加;晶体结构不同,晶格排列不同,晶格能也不同,致使溶解度有很大差别。稳定型药物溶解度小,亚稳定型溶解度大;药物溶解度一般情况下与粒子的大小无关,但当药物粒径处于微粉状态时,药物溶解度将随粒径减小而增加;溶剂不同,溶解度不同。
18.关于醑剂与芳香水剂的叙述正确的是( ABCDE )
A醑剂只适用于挥发性药物的制备
B挥发油的近饱和澄明水溶液是芳香水剂
C芳香水剂与醑剂都是真溶液
D醑剂与芳香水剂的区别是溶媒不同
E凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂
注解:醑剂是挥发性药物的乙醇溶液;芳香水剂是芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。
19.关于溶液剂制备正确的叙述是( ACDE )
A 处方中含有糖浆等液体时,用少量水稀释后加入溶液剂中
B易挥发药物应先加入,以免放置过程中损失
C先将溶解度小的药物溶解于溶剂中,再加入其它药物使溶解
D如使用非水溶剂,容器应干燥
E易氧化的药物溶解时,应将溶剂加热放冷后再溶解药物
注解:溶液剂有两种制法:溶解法和稀释法。在制备过程中易挥发药物的加入应在最后,以免制备过程中损失,此外,有些溶解缓慢的易溶性药物,在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施;易氧化的药物溶解时,应将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应先加适量抗氧剂,以减少药物氧化损失。
20.以下关于高分子溶液的论述( BCE )是正确的
A双电层是决定其稳定性的主要因素
B乙醇可破坏水化膜
C陈化可破坏水化膜
D絮凝可保护水化膜
E盐析可破坏水化膜
注解:高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物水化作用和荷电两方面决定的,其中水化作用是高分子化合物稳定的主要原因。凡是能破坏水化膜的方法均能破坏高分子溶液的稳定性,如向溶液中加入大量的电解质、加入脱水剂(乙醇、丙酮)。高分子溶液在放置过程中自发地凝结而沉淀现象,称为陈化;絮凝是由于盐类、絮凝剂、射线、pH 等的影响,而使高分子化合物凝结沉淀现象。故答案应选BCE。
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