2013执业药师《药事管理与法规》最后猜题卷(4)

　　二、配伍选择题共80题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案。

　　[41~43]

　　A.抽查检验

　　B.注册检验

　　C.指定检验

　　D.委托检验

　　E.复验41.药品在进口前必须经过指定的药品检验 机构进行的检验是

　　42.对新药审批进行的样品检验是

　　43.对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是

　　[44-46]

　　A.国家食品药品监督管理局

　　B.人力资源和社会保障部

　　C.商务部

　　D.国家发展和改革委员会

　　E.工业和信息化部44.负责药品流通行业的管理

　　45.负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准

　　46.负责国家药品储备管理工作

　　[47-48]

　　A.10日内

　　B.15日内

　　C.60日内

　　D.3个月内

　　E.6个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定

　　47.复议机关逾期不作决定的，申请人可以在复议期满之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼

　　48.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出

　　[49-51]

　　A.鹿茸(梅花鹿)

　　B.穿山甲

　　C.细辛

　　D.麻黄素

　　E.何首乌《野生药材资源保护管理条例》规定

　　49.属于资源严重减少的主要常用野生药材是

　　50.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材

　　51.属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材

　　[52-55]

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　52.某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应

　　53.某药厂生产的欣弗注射液热原检查不符合规定，该药品应

　　54.某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应

　　55.某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定，该药品应

　　[56.58]

　　A.新发现和从国外引种的药材

　　B.国内供应不足的药品

　　C.第一类疫苗

　　D.疗效不确、不良反应大的药品

　　E.没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

　　56.经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

　　57.药品生产企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是

　　58.无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

　　[59~61]

　　A.《进口药品注册证》

　　B.《医药产品注册证》

　　C.《进口药品通关单》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　59.进口日本生产的药品应取得

　　60.进口台湾地区生产的药品应取得

　　61.医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持

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