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2017卫生资格《初级中药士》管理试题及答案(10)

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  B型题

  1 A.大型零售企业营业场所B.中型零售企业营业场所

  C.小型零售企业营业场所

  D.零售连锁门店营业场所

  (1).( )面积40平方米,仓库20平方米。 --- 答案:C

  (2).( )面积100平方米,仓库30平方米。 --- 答案:A

  (3).( )面积40平方米。 --- 答案:D

  (4).( )面积50平方米,仓库20平方米。 --- 答案:B

  2 A.企业主要负责人 B.企业质量管理机构的负责人

  C.药品检验部门的负责人 D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员

  (1).( )应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。 --- 答案:B

  (2).( )应具有相应的药学专业技术职称。 --- 答案:C

  (3).( )对企业经营药品的质量负领导责任。 --- 答案:A

  (4).( )应具有相应的学历或一定的文化程度,经专业培训并考核合格后持证上岗。 --- 答案:D

  3 A.应与其他药品分开存放

  B.应控制堆放高度,定期翻垛

  C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

  D.应分开存放

  (1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当( )。 --- 答案:C

  (2).怕压药品( )。 --- 答案:B

  (3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间( )。 --- 答案:D

  (4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品( )。 --- 答案:A

  4 A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP

  (1).《药物临床试验质量管理规范》( )。 --- 答案:D

  (2).《药品生产质量管理规范》( )。 --- 答案:B

  (3).《药品经营质量管理规范》( )。 --- 答案:A

  (4).《药物非临床研究质量管理规范》( )。 --- 答案:C

  5 A.一次常用量 B.二日极量 C.三日用量 D.三日常用量

  (1).麻醉药品注射剂,每张处方为( )。 --- 答案:A

  (2).第一类精神药品注射剂,每张处方为( )。 --- 答案:A

  (3).第一类精神药品的其他剂型,每张处方不得超过( )。 --- 答案:D

  (4).急诊处方一般不得超过( )。 --- 答案:C

  6 A.3日常用量 B.7日常用量 C.7日用量 D.15日常用量

  (1).第二类精神药品一般每张处方不得超过( )。 --- 答案:B

  (2).麻醉药品的其他剂型,每张处方不得超过( )。 --- 答案:A

  (3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( )。 --- 答案:D

  (4).处方一般不得超过( )。 --- 答案:C

  7 A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性

  (1).( )核对药品性状、用法用量。 --- 答案:C

  (2).( )核对药名、剂型、规格、数量。 --- 答案:B

  (3).( )核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 --- 答案:A

  (4).( )核对临床诊断。 --- 答案:D

  8 A.药品的标签是指 B.药品内标签是指 C.药品外标签是指 D.药品内标签至少应当标注

  (1).( )直接接触药品的包装的标签。 --- 答案:B

  (2).( )药品包装上印有或者贴有的内容。 --- 答案:A

  (3).( )药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。 --- 答案:D

  (4).( )内标签以外的其他包装的标签。 --- 答案:C

  9 A.药品入库和出库必须 B.药品经营企业销售中药材,必须 C.药品经营企业购销药品,必须 D.药品经营企业购进药品,必须

  (1).( )建立并执行进货检查验收制度。 --- 答案:D

  (2).( )有真实完整的购销记录。 --- 答案:C

  (3). ( )标明产地。 --- 答案:B

  (4).( )执行检查制度。 --- 答案:A

  10 A.鼓励培育中药材 B.药品不良反应报告制度 C.特殊管理 D.分类管理制度

  (1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行( )。 --- 答案:C

  (2).国家对处方药和非处方药实行( )。 --- 答案:D

  (3).国家保护野生药材资源( )。 --- 答案:A

  (4).为加强上市药品的安全监管,国家实行( )。 --- 答案:B

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