药理学——解热镇痛抗炎药
阿司匹林及其代谢物水杨酸对C0X-1和C0X-2的抑制作用基本相当,具有相似的解热、镇痛、抗炎作用。
1.抗炎
抑制环氧酶COX合成,从而抑制PGs合成。
2.镇痛
抑制PGs的合成从而使局部痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性降低。部分能产生中枢神经系统镇痛作用。
3.解热
抑制下丘脑PG的生成——促使升高的体温恢复到正常水平,而对正常的体温没有明显影响。
4.抑制血小板的聚集
低浓度阿司匹林能减少血小板中血栓素A2(TXA2)的生成,而影响血小板的聚集及抗血栓形成,达到抗凝作用。
药理学——镇静催眠药
常用的镇静催眠药可分为三类:苯二氮(BZ)类、巴比妥类及其他类。前者以地西泮为代表药。
1.抗焦虑作用
是通过对边缘系统中的BZ受体的作用而实现的。
2.镇静催眠作用
主要延长非快动眼睡眠(NREMS)的第2期,缩短3期和4期的NREMS睡眠,减少发生于此期的夜惊或梦游症,对快动眼睡眠(REMS)的影响较小。
3.临床应用
(1)焦虑症,常作为首选药使用。
(2)失眠症。
(3)可用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥,地西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药物。
(4)肌强直和肌痉挛。
(5)心脏电击复律及各种内镜检查前用药。
药理学——保钾利尿药
螺内酯为醛固酮的竞争性拮抗药,为保钾利尿药。
1.临床应用
(1)肝硬化和肾病综合征——水肿。
(2)充血性心力衰竭。
2.不良反应
(1)高血钾。
(2)性激素样副作用。
相关推荐: