2018年执业药师《药学专业知识一》强化练习题(18)

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　　答案部分

　　一、最佳选择题

　　1、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 药理学的任务就是阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。

　　2、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 药物的名称有通用名(也称为国际非专利药品名称)、化学名、商品名三大类型。

　　3、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 酸性药物在pH低的胃中吸收增加，碱性药物在pH高的小肠中吸收增加。

　　4、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。

　　5、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 药物分子中引入羧酸后可增加其水溶性。

　　6、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 共价键键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，苯巴比妥与药物受体没有共价键作用。

　　7、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 作用于神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。

　　8、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 薄荷水属于芳香水剂，是低分子溶液剂。B是高分子溶液剂，C是溶胶剂，D是混悬剂，E是乳剂。

　　9、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 由于片剂没有一个外壳将药物包裹住，所以某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。

　　10、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠均属于阴离子型表面活性剂，泊洛沙姆也叫做聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，商品名普朗尼克，属于非离子表面活性剂。苯扎氯铵属于阳离子型表面活性剂。

　　11、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。

　　12、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 高分子溶液的陈化现象：高分子溶液在放置过程中也会自发地聚集而沉淀，称为陈化现象。陈化现象受光线、空气、盐类、pH、絮凝剂(如枸橼酸钠)、射线等因素的影响。

　　13、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

　　14、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂。

　　15、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 喷雾剂不仅有肺部给药制剂，还有直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。

　　16、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 眼用制剂可分为眼用液体制剂(滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液)、眼用半固体制剂(眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂)、眼用固体制剂(眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂)。

　　17、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等数种。一般以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。

　　18、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 静脉注射的微球，粒径小于1.4μm者全部通过肺循环，7～14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝、脾部停留。

　　19、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。

　　20、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 羟乙基纤维素属于亲水性凝胶骨架材料;此题选项中聚乙烯，乙基纤维素属于不溶性骨架材料，硬脂酸、巴西棕榈蜡属于生物溶蚀性骨架材料。

　　21、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服，因此适合老、幼和吞服困难患者。

　　22、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 除关节腔内注射及局部麻醉药外，注射给药一般产生全身作用。

　　23、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 药物脂水分配系数的对数值为正数，而且小于5比较合适。

　　24、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括：①胃肠液成分与性质;②胃排空与胃肠道蠕动;③循环系统;④食物;⑤胃肠道代谢作用;⑥疾病因素。

　　25、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 临床上经常采用联合用药，联合用药的意义是：①提高药物的疗效;②减少或降低药物不良反应;③延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。

　　26、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋，如咖啡因兴奋中枢神经，肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等;功能的减弱称为抑制，例如阿司匹林退热，苯二氮(艹卓)类药物镇静、催眠。

　　27、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 药物被吸收人血后，有一部分与血浆白蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。结合型药物有以下特性：①不呈现药理活性;②不能通过血脑屏障;③不被肝脏代谢灭活;④不被肾排泄。只有游离型药物才能起药物作用。药物的血浆蛋白结合率各不相同。

　　28、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，数值越小效价强度越大。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，所以A的效价强度大。

　　29、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 药物流行病学研究方法包括描述性研究、分析性研究和实验性研究，其中描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查。

　　30、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 ADR是药品不良反应，ADE是不良药物事件，DNA是遗传物质，PV是药物警戒，OTC是非处方药。

　　31、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。条件属于微观评价方法Karch-Lasagna的评价标准。

　　32、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛，加快心率等作用。在麻醉时利用其抑制腺体分泌，不属于不良反应。

　　33、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 F为吸收系数，Cl是清除率，V是表观分布容积，X是体内药量，ka为吸收速度常数。

　　34、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 C0=X0/V=50/10=5mg/ml。

　　35、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。分布容积与很多因素有关，如不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则V值减少。但要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观”的。

　　36、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 体内样品包括各种体液和组织。但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血浆，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。

　　37、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 抽査检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。

　　38、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 顺铂属于金属配合物类抗肿瘤药物。

　　39、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 抗心律失常药物中除了β受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。普萘洛尔是β受体阻断剂。

　　40、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 阿司匹林结构不含游离酚羟基。

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