2017年执业药师药事管理与法规复习备考习题(19)

　　>>> 2017年执业药师药事管理与法规复习备考习题汇总

　　一、最佳选择题

　　1[单选题] 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

　　A.企业法定代表人或企业负责人B.中药饮片验收工作人员C.质量管理人员D.质量验收人员

　　2[单选题] 药品质量验收记录应保存至

　　A.超过药品有效期一年，但不得少于三年B.超过药品有效期一年，但不得少于二年

　　C.超过药品有效期二年，但不得少于三年　D.超过药品有效期二年，但不得少于二年

　　3[单选题] 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

　　A.考核制度　B.考试制度　C.核准制度　D.登记制度

　　4[单选题] 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是

　　A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

　　B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

　　C.既在国家食品药品品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

　　D.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

　　5[单选题] 处方调配应遵循的原则是

　　A.遵循安全、有效、方便的原则　　B.遵循安全、方便、经济的原则

　　C.遵循安全、有效、经济的原则　　D.遵循有效、经济、合理的原则

　　6[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

　　A.改单位拒绝抽验的药品按假药处理B.改单位拒绝抽验的药品按劣药处理

　　C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和　　D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

　　7[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是(　　)

　　A.药品审评中心B.国家药典委员会C.国务院药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

　　8[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

　　A.擅自添加矫味剂　B.批号更改为“110801”　C.以淀粉冒充感冒片　D.片剂表面霉迹斑斑

　　9[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以

　　A.含有不科学的表示功效的保证　　B.利用学者的名义证明功效

　　C.利用国家机关的名义证明功效　D.用动漫形象表示功效

　　10[单选题] 药物临床试验需耍经过

　　A.工商行政部门批准　B.进行临床试验的单位批准

　　C.省级药品监督管理部门批准　D.国家食品药品监督管理部门批准

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