首页 - 网校 - 万题库 - 美好明天 - 直播 - 导航
您现在的位置: 考试吧 > 执业药师考试 > 复习指导 > 药师管理与法规 > 正文

2016年执业药师《药事管理与法规》预习资料(24)

来源:考试吧 2016-02-04 9:09:13 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧提供“2016年执业药师《药事管理与法规》预习资料”,希望能给考生的备考带来帮助,更多内容请关注“566执业药师”微信,或考试吧执业药师考试网。

  点击查看:2016年执业药师《药事管理与法规》预习资料汇总

申报资料项目及说明

  (一)申报资料项目

  综述资料:

  1。药品名称。

  2。证明性文件。

  3。立题目的与依据。

  4。对主要研究结果的总结及评价。

  5。药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。

  6。包装、标签设计样稿。

  药学研究资料:

  7。药学研究资料综述。

  8。药材来源及鉴定依据。

  9。药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植(培育)技术、产地加工和炮制方法等。

  10。药材标准草案及起草说明,并提供药品标准物质及有关资料。

  11。提供植物、矿物标本,植物标本应当包括花、果实、种子等。

  12。生产工艺的研究资料、工艺验证资料及文献资料,辅料来源及质量标准。

  13。化学成份研究的试验资料及文献资料。

  14。质量研究工作的试验资料及文献资料。

  15。药品标准草案及起草说明,并提供药品标准物质及有关资料。

  16。样品检验报告书。

  17。药物稳定性研究的试验资料及文献资料。

  18。直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

  药理毒理研究资料:

  19。药理毒理研究资料综述。

  20。主要药效学试验资料及文献资料。

  21。一般药理研究的试验资料及文献资料。

  22。急性毒性试验资料及文献资料。

  23。长期毒性试验资料及文献资料。

  24。过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。

  25。遗传毒性试验资料及文献资料。

  26。生殖毒性试验资料及文献资料。

  27。致癌试验资料及文献资料。

  28。动物药代动力学试验资料及文献资料。

  临床试验资料:

  29。临床试验资料综述。

  30。临床试验计划与方案。

  31。临床研究者手册。

  32。知情同意书样稿、伦理委员会批准件。

  33。临床试验报告。

  (二)说明

  1。申报资料项目说明

  综述资料:

  (1)资料项目1药品名称包括:

  ①中文名;

  ②汉语拼音名;

  ③命名依据。

  (2)资料项目2证明性文件包括:

  ①申请人合法登记证明文件、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件,申请新药生产时应当提供样品制备车间的《药品生产质量管理规范》认证证书复印件;

  ②申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等在中国的专利及其权属状态的说明,以及对他人的专利不构成侵权的声明;

  ③麻醉药品、精神药品、医用毒性药品研制立项批复文件复印件;

  ④申请新药生产时应当提供《药物临床试验批件》复印件;

  ⑤直接接触药品的包装材料(或容器)的《药品包装材料和容器注册证》或《进口包装材料和容器注册证》复印件;

  ⑥其他证明文件。

  如为进口申请,还应提供:

  ①生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书;出口国物种主管当局同意出口的证明;

  ②由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件;

  境外制药厂商委托中国代理机构代理申报的,应当提供委托文书、公证文书以及中国代理机构的《营业执照》复印件;

  ③安全性试验资料应当提供相应的药物非临床研究质量管理规范证明文件;临床试验用样品应当提供相应的药品生产质量管理规范证明文件。

  (3)资料项目3立题目的与依据:中药材、天然药物应当提供有关古、现代文献资料综述。中药、天然药物制剂应当提供处方来源和选题依据,国内外研究现状或生产、使用情况的综述,以及对该品种创新性、可行性、剂型的合理性和临床使用的必要性等的分析,包括和已有国家标准的同类品种的比较。中药还应提供有关传统医药的理论依据及古籍文献资料综述等。

  (4)资料项目4对研究结果的总结及评价:包括申请人对主要研究结果进行的总结,以及从安全性、有效性、质量可控性等方面对所申报品种进行的综合评价。

  (5)资料项目5药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献:包括按有关规定起草的药品说明书样稿、说明书各项内容的起草说明、有关安全性和有效性等方面的最新文献。

  药学研究资料:

  (6)资料项目16样品检验报告书:是指对申报样品的自检报告。临床试验前报送资料时提供至少1批样品的自检报告,完成临床试验后报送资料时提供连续3批样品的自检报告。

关注"执业药师"官方微信第一时间获取试题、最新资讯、内部资料信息!

执业药师题库手机题库下载】 | 微信搜索"566执业药师"

执业药师QQ群

  相关推荐:

  2016年执业药师资格考试做题的4个好方法

  万题库:执业药师各科目真题每日一题汇总

  2016年执业药师《药事管理与法规》专项试题汇总

0
收藏该文章
0
收藏该文章
文章搜索
万题库小程序
万题库小程序
·章节视频 ·章节练习
·免费真题 ·模考试题
微信扫码,立即获取!
扫码免费使用
药事管理与法规
共计1582课时
讲义已上传
29491人在学
药学专业知识(一)
共计1495课时
讲义已上传
49386人在学
药学专业知识(二)
共计2474课时
讲义已上传
58263人在学
药学综合知识与技能
共计2333课时
讲义已上传
38931人在学
中药学专业知识(一)
共计1929课时
讲义已上传
24775人在学
推荐使用万题库APP学习
扫一扫,下载万题库
手机学习,复习效率提升50%!
距离2024年考试还有
2024年考试时间:10月19、20日
报名时间 预计2024年8月开始(各省不同)
准考证打印 考前半个月(各省不同)
考试时间 10月19、20日
成绩查询 一般为考后2个月开始
证书领取 一般为次年3月开始
证书注册 合格证书领取后可进行注册
版权声明:如果执业药师考试网所转载内容不慎侵犯了您的权益,请与我们联系800@exam8.com,我们将会及时处理。如转载本执业药师考试网内容,请注明出处。
Copyright © 2004- 考试吧执业药师考试网 出版物经营许可证新出发京批字第直170033号 
京ICP证060677 京ICP备05005269号 中国科学院研究生院权威支持(北京)
-->
在线
咨询
官方
微信
关注执业药师微信
领《大数据宝典》
报名
查分
扫描二维码
关注药师报名查分
看直播 下载
APP
下载万题库
领精选6套卷
万题库
微信小程序
帮助
中心
选课
报名