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　　B型题

　　1 A. 执业药师注册资格认证 B.执业药师注册管理 C. 执业药师继续教育管理 D.执业药师监督查处

　　(1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属(　　) --- 答案：D

　　(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是(　　) --- 答案：B

　　(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》(　　) --- 答案：A

　　(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( ) --- 答案：C

　　2 A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品认证管理中心

　　(1).负责国家药品标准的组织制定和修订(　　) --- 答案：B

　　(2).负责药品审批检验和质量抽验(　　) --- 答案：A

　　(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评(　 --- 答案：C

　　(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作(　　) --- 答案：D

　　3 A. 合理用药 B.以患者为中心 C.保障药品供应 D.保证药品质量

　　(1).传统药学是要求(　) --- 答案：C

　　(2).临床药学是要求(　　) --- 答案：A

　　(3).药学保健是要求(　　) --- 答案：B

　　(4).药剂科质量控制室是要求(　　) --- 答案：D

　　4 A. 静脉滴注 B. 皮内注射 C. 肌肉注射 D.静脉注射

　　(1).处方中的ivgtt是指(　　) --- 答案：A

　　(2).处方中的im是指(　　) --- 答案：C

　　(3).处方中的iv是指 (　　) --- 答案：D

　　(4).处方中的id是指( ) --- 答案：B

　　5 A. 药品内包装 B.药品外包装 C. 内包装标签 D.药品最小销售单元包装

　　(1).直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶，铝箔等) (　　) --- 答案：A

　　(2).注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项( ) --- 答案：C

　　(3).分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量(　　) --- 答案：B

　　(4).必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书(　　) --- 答案：D

　　6 A. 国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局注册司

　　C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.中国药品生物制品检定所

　　(1).负责药品质量标准复核工作(　　) --- 答案：D

　　(2).具体负责药品注册管理的业务部门(　　) --- 答案：B

　　(3).我国法定的药品注册管理机构(　　) --- 答案：A

　　(4).对药品注册申请进行技术审评工作(　　) --- 答案：C

　　7 A. 我国实施药品分类管理的指导思想 B.我国遴选非处方药的原则

　　C. 我国实施药品分类管理的基本原则 D.我国遴选非处方药的指导思想

　　(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便(　　) --- 答案：B

　　(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重(　　) --- 答案：D

　　(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路(　　) --- 答案：A

　　(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理(　　) --- 答案：C

　　8 A. 执业药师资格认证管理 B.执业药师注册管理

　　C. 执业药师继续教育管理 D. 执业药师执业行为管理

　　(1).主要方式是执业药师资格考试(　　) --- 答案：A

　　(2).目的是使执业药师不断更新知识(　　) --- 答案：C

　　(3).属于前置性管理，目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域(　　) --- 答案：B

　　(4).监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责(　　) --- 答案：D

　　9 A. 药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.药品使用机构

　　(1).是保证药品质量的前位关键环节(　　) --- 答案：A

　　(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导(　　) --- 答案：C

　　(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响(　　) --- 答案：B

　　(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理(　　) --- 答案：D

　　10 A. 是指收方、配方、核对、发药均有一人完成 B.是指一人负责收方、配方，另一人负责核对、发药

　　C.按处方书写的顺序取药，注意处方内容和配发药品德一致性

　　D.遵循处方调配制度中的“三查七对”原则

　　(1).独立处方(　　) --- 答案：A

　　(2).协作配方(　　) --- 答案：B

　　(3).配方时(　　) --- 答案：C

　　(4).复核时(　　) --- 答案：D

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