B型题

　　[21～24]

　　A.1988年3月

　　B.659年

　　C.1820年

　　D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在：A

　　22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是：E

　　23.《美国药典》第一版颁布于：C

　　24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是：B

　　[25～28]

　　A.处方

　　B.新药

　　C.药物

　　D.中成药

　　E.制剂

　　25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C

　　26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E

　　27.未曾在中国境内上市销售的药品称为 B

　　28.医疗和药剂配制的书面文件称 A

　　[29～32]

　　A.《美国药典》

　　B.《英国药典》

　　C.《日本药局方》

　　D.《国际药典》

　　E.《中国药典》

　　29.B.P.是 B

　　30.J.P.是 C

　　31.U.S.P.是 A

　　32.Ph.Int是 D

　　[33～36]

　　A.丸剂、片剂

　　B.液体制剂、固体制剂

　　C.溶液、混悬液

　　D.口服制剂、注射剂

　　E.浸出制剂、灭菌制剂

　　33.中药剂型按物态可分为 B

　　34.中药剂型按形状可分为 A

　　35.中药剂型按给药途径可分为 D

　　36.中药剂型按制备方法可分为 E

　　[37～40]

　　A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

　　D.GMP

　　E.GSP

　　37.《中药材生产质量管理规范》简称为 A

　　38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B

　　39.《药品临床试验质量管理规范》简称为 C

　　40.《药品经营质量管理规范》简称为 E

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