2019执业药师《药学专业知识一》真题及答案(完整)

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2019执业药师真题及答案  ※ 万题库估分 ※ 微信对答案

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　　一、单项选择题

　　1.【题干】某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是(　)。

　　【选项】

　　A.75mg/L

　　B.50mg/L

　　C.25mg/L

　　D.20mg/L

　　E.15mg/L

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考点】

　　2.【题干】关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是(　)。

　　【选项】

　　A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数单位通常是L或L/kg

　　B.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关

　　C.表观分布窖积通常与体內血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大

　　D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

　　E.亲水性药物的表观分布窖积往往超过体液的总体积

　　【答案】A

　　【解析】表现分布容积的单位通常以“L或”“L/kg”表示。

　　【考点】

　　3.【题干】阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%适宜的包装与贮藏条件是(　)。

　　【选项】

　　A.避光在阴凉处

　　B.遮光、在阴凉处保存

　　C.密闭、在干燥处保存

　　D.密封、在干燥处保存

　　E.融封、在凉暗处保存

　　【答案】D

　　【解析】密封、在干燥处保存

　　【考点】

　　4.【题干】在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是(　)。

　　【选项】

　　A.《中国药典》二部凡

　　B.《中国药典》二部正文

　　C.《中国药典》四部正文

　　D.《中国药典》四部通则

　　E.《临床用药须知》

　　【答案】D

　　【解析】制剂通则:指按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。收载有片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共41种剂型,在每种剂型下规定有该剂型的定义、基本要求和常规的检查项目。

　　【考点】

　　5.【题干】关于药典的说法错误的是(　)。

　　【选项】

　　A.药典是记载国家药品标准的主要形式

　　B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

　　C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版英文缩写为USP-NF

　　D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

　　E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

　　【答案】D

　　【解析】《英国药典》第4卷收载：植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品等。

　　【考点】

　　6.【题干】关于紫杉醇的说法错误的是(　)。

　　【选项】

　　A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物

　　B.在其母核中的3，10位含有乙酰基

　　C.紫杉醇的水濬性大具注射剂通常加入聚氧之烯麻油等表面话性剂

　　D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E紫杉醇属有丝分裂抑制或纺锤体毒素

　　【答案】C

　　【解析】紫杉醇由于水溶性小，其注射剂通常加入表面活化剂。

　　【考点】

　　7.【题干】器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(　)。

　　【选项】

　　A.利福平与环孢素竟争与血浆蛋白结合

　　B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

　　C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

　　D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

　　E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考点】

　　8.【题干】关于克拉维酸的说法错误的是(　)。

　　【选项】

　　A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青雾素大更易开环

　　B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

　　C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

　　D.克拉维醱与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头泡菌素类药物增效

　　E.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂

　　【答案】C

　　【解析】临床上使用克拉维酸和阿莫西林鉏成的复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。

　　【考点】

　　9.【题干】在水洛液中不稳定临用时需现配的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.盐酸普鲁卡因

　　B.盐醱氯胺酮

　　C.盐酸氯丙嗪

　　D.青霉素钠

　　E.硫酸阿托品

　　【答案】D

　　【解析】青霉素在在水洛液中不稳定，需临用前现配。

　　【考点】

　　10.【题干】布洛芬的药物结构为。布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是(　)。

　　【选项】

　　A.布洛芬R型异构体的毒性较小

　　B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

　　C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

　　D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

　　E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A羟经基化失活体

　　【答案】B

　　【解析】因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的(R)-异构体可转化为有效的(S)-异构体。

　　【考点】

　　11.【题干】胃排空速率加快时药效减弱的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.阿司匹林肠溶片

　　B.地西泮片

　　C.巯硫糖铝胶蟲

　　D.红霹素肠溶胶囊

　　E.左旋多巴片

　　【答案】D

　　【解析】作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降,氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等。

　　【考点】

　　12.【题干】关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是(　)。

　　【选项】

　　A.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)

　　B.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

　　C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

　　D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

　　E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室

　　【答案】B

　　【解析】单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后,能迅速向体內各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。

　　【考点】

　　13.【题干】关于经皮给药制剂特点的说法错误的是(　)。

　　【选项】

　　A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

　　B.经皮给药制剂作用时间长有利于改善患者用药顺应性

　　C.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

　　D.经皮给药制剂起效快特别适宜要求起效快的药物

　　E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

　　【答案】D

　　【解析】由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

　　【考点】

　　14.【题干】根据药物不良反应的性质分类药物产生毒性作用的原因是(　)。

　　【选项】

　　A.给药剂量过大

　　B.药物效能较高

　　C.药物效价较高

　　D.药物选择性较低

　　E.药物代谢较慢

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

　　15.【题干】具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是(　)。

　　【选项】

　　A.多潘立酮

　　B.西沙必利

　　C.伊托必利

　　D.莫沙必利

　　E.甲氧氯普胺

　　【答案】C

　　【解析】伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物,其在中枢神经系统分布少,无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常。

　　【考点】

　　16.【题干】儿童使用第一代抗组胺药时相比成年人易产生较强镇静作用，该现象称为(　)。

　　【选项】

　　A.药物选择性

　　B.耐受性色

　　C.依赖性

　　D.高敏性

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考点】

　　17.【题干】依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂的是(　)。

　　【选项】

　　A.班布特罗

　　B.沙丁胺醇

　　C.沙美特罗

　　D.丙卡特罗

　　E.福莫特罗

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

　　18.【题干】关于药物效价强度的说法错误的是(　)。

　　【选项】

　　A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

　　B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

　　C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

　　D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较

　　E.引起等效反应的相对剂量越小效价强度越大

　　【答案】B

　　【解析】效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂里或浓度,其值越小则强度越大。

　　【考点】

　　19.【题干】增加药物溶解度的方法不包括(　)。

　　【选项】

　　A.加入增溶

　　B.加入助溶

　　C.制成其品

　　D.加入助悬剂

　　E.使用混合溶剂

　　【答案】D

　　【解析】加入助悬剂不属于增加药物溶解度的方法。

　　【考点】

　　20.【题干】选择性COX2抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是(　)。

　　【选项】

　　A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

　　B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI2)的生成

　　C.阻断前列环素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成

　　D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI2)的生成

　　E.阻断前列环素(PGI2)的生成，同时抑制栓素(TAX2)的生成

　　【答案】C

　　【解析】COX-2抑制剂在阻断前列环素(PGI2)产生的同时，并不能抑制血栓素(TAX2)的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率。

　　【考点】

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