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2021执业药师考试《药事管理与法规》真题(完整版)

来源:考试吧 2021-10-24 13:41:16 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
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第 1 页:最佳选择题
第 3 页:配伍选择题
第 5 页:综合分析选择题
第 6 页:多项选择题

  二、配伍选择题

  【41-43】

  41.【题干】根据《药品经营质量管理规范》,测量范围在0℃~40℃之间的温湿度监测系统,测量设备的温度最大允许误差为( )。

  【选项】

  A.±2.0℃

  B.±0.5℃

  C.±0.1℃

  D.±1.0℃

  42.【题干】根据《药品经营质量管理规范》,测量范围在-25℃~0℃之间的温湿度监测系统,测量设备的温度最大允许误差为( )。

  【选项】

  A.±2.0℃

  B.±0.5℃

  C.±0.1℃

  D.±1.0℃

  43.【题干】根据《药品经营质量管理规范》,验证使用的温度传感器最大允许误差为( )。

  【选项】

  A.±2.0℃

  B.±0.5℃

  C.±0.1℃

  D.±1.0℃

  【44-45】

  44.【题干】属于国家重点保护野生药材名录二级保护药材的是( )。

  【选项】

  A.乌梢蛇

  B.猪苓

  C.斑蝥

  D.天然牛黄

  45.【题干】属于医疗用毒性药品的是( )。

  【选项】

  A.乌梢蛇

  B.猪苓

  C.斑蝥

  D.天然牛黄

  【46-48】

  46.【题干】根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》,力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系,多层次医疗保障制度体系的主体是( )。

  【选项】

  A.补充医疗保险

  B.医疗互助

  C.医疗救助

  D.基本医疗保险

  47.【题干】根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》,力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系,多层次医疗保障制度体系中发挥托底作用的是( )。

  【选项】

  A.补充医疗保险

  B.医疗互助

  C.医疗救助

  D.基本医疗保险

  48.【题干】根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》,力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系,多层次医疗保障制度体系中发挥公平普惠保障作用的是( )。

  【选项】

  A.补充医疗保险

  B.医疗互助

  C.医疗救助

  D.基本医疗保险

  【49-51】

  49.【题干】根据药品飞行检查的有关规定,如果发现甲药品生产企业锁闭大门,阻止检查员进入生产车间,甲的行为属于( )。

  【选项】

  A.拒绝配合检查员取证

  B.限制检查时间

  C.以故意停止经营的方式欺骗检查

  D.限制检查员进入被检查场所

  50.【题干】根据药品飞行检查的有关规定,如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由,拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录,乙的行为属于( )。

  【选项】

  A.拒绝配合检查员取证

  B.限制检查时间

  C.以故意停止经营的方式欺骗检查

  D.限制检查员进入被检查场所

  51.【题干】根据药品飞行检查的有关规定,如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”,突击停止经营活动,撤离关键岗位人员,丙的行为属于( )。

  【选项】

  A.拒绝配合检查员取证

  B.限制检查时间

  C.以故意停止经营的方式欺骗检查

  D.限制检查员进入被检查场所

  【52-54】

  52.【题干】属于麻醉药品的是( )。

  【选项】

  A.氨酚待因片

  B.氨酚氢可酮片

  C.氢可酮

  D.氯胺酮

  53.【题干】属于第一类精神药品的是( )。

  【选项】

  A.氨酚待因片

  B.氨酚氢可酮片

  C.氢可酮

  D.氯胺酮

  【答案】D

  54.【题干】属于第二类精神药品的是( )。

  【选项】

  A.氨酚待因片

  B.氨酚氢可酮片

  C.氢可酮

  D.氯胺酮

  【55-57】

  55.【题干】根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件,属于冷库、冷藏车、保温箱共有的验证项目是( )。

  【选项】

  A.测点终端安装数量及位置确认

  B.测点终端参数与数据联动传输确认

  C.运输最长时限验证

  D.极端温度保温性能验证

  56.【题干】根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件,属于温湿度自动监测系统特有的验证项目是( )。

  【选项】

  A.测点终端安装数量及位置确认

  B.测点终端参数与数据联动传输确认

  C.运输最长时限验证

  D.极端温度保温性能验证

  57.【题干】根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件,属于保温箱特有的验证项目是( )。

  【选项】

  A.测点终端安装数量及位置确认

  B.测点终端参数与数据联动传输确认

  C.运输最长时限验证

  D.极端温度保温性能验证

  【58-59】

  58.【题干】根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有显著疗效的中药属于( )。

  【选项】

  A.四级保护品种

  B.三级保护品种

  C.一级保护品种

  D.二级保护品种

  59.【题干】根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有特殊疗效的中药属于( )。

  【选项】

  A.四级保护品种

  B.三级保护品种

  C.一级保护品种

  D.二级保护品种

  【60-61】

  60.【题干】根据国家关于药品出口管理的有关规定,药品出口销售证明有效期不超过( )。

  【选项】

  A.5年

  B.3年

  C.1年

  D.2年

  61.【题干】根据国家关于药品出口管理的有关规定,知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求,药品生产企业未立即报告的,药品监督管理部门应当注销该企业药品出口销售证明,并在一段时间内不再为该企业出具药品出口销售证明,该段时间不得少于( )。

  【选项】

  A.5年

  B.3年

  C.1年

  D.2年

  【62-64】

  62.【题干】根据药品管理法律法规及相关文件的规定,应当在指定的药品零售企业销售,一般每张处方不得超过7日常用量的是( )。

  【选项】

  A.血液制品

  B.第二类精神药品

  C.含麻黄碱类复方制剂

  D.第一类精神药品

  63.【题干】根据药品管理法律法规及相关文件的规定,销售时必须查验购买者身份证并予以登记( )。

  【选项】

  A.血液制品

  B.第二类精神药品

  C.含麻黄碱类复方制剂

  D.第一类精神药品

  64.【题干】根据药品管理法律法规及相关文件的规定,不得零售的是( )。

  【选项】

  A.血液制品

  B.第二类精神药品

  C.含麻黄碱类复方制剂

  D.第一类精神药品

  【65-66】

  65.【题干】国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入( )。

  【选项】

  A.关联审评审批程序

  B.简化审批程序

  C.附条件批准程序

  D.突破性治疗药物程序

  66.【题干】对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,可以申请( )。

  【选项】

  A.关联审评审批程序

  B.简化审批程序

  C.附条件批准程序

  D.突破性治疗药物程序

  【67-68】

  67.【题干】根据《处方管理办法》,为门诊一般患者开具头孢克洛缓释片,每张处方( )。

  【选项】

  A.不得超过15日常用量

  B.不得超过7日常用量

  C.为一次常用量

  D.不得超过3日常用量

  68.【题干】根据《处方管理办法》,哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方( )。

  【选项】

  A.不得超过15日常用量

  B.不得超过7日常用量

  C.为一次常用量

  D.不得超过3日常用量

  【69-71】

  69.【题干】根据《反不正当竞争法》,甲药品经营企业编造、传播虚假信息或者误导性信息,损害其竞争对手的商业信誉、商品声誉的行为属于( )。

  【选项】

  A.侵犯商业秘密行为

  B.混淆行为

  C.诋毁商誉行为

  D.虚假商业宣传行为

  70.【题干】《反不正当竞争法》,乙医疗器械经营企业在经营活动中,采取不实手段对自己的商品做虚假承诺,使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的行为属于( )。

  【选项】

  A.侵犯商业秘密行为

  B.混淆行为

  C.诋毁商誉行为

  D.虚假商业宣传行为

  71.【题干】《反不正当竞争法》,丙化妆品生产企业夸大其商品的性能、功能、质量和销售状况,美化用户评价,虚构曾获荣誉的行为属于( )。

  【选项】

  A.侵犯商业秘密行为

  B.混淆行为

  C.诋毁商誉行为

  D.虚假商业宣传行为

  【72-74】

  72.【题干】根据《药品管理法》,甲药品批发企业(具有医用氧经营范围)购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售,此行为属于( )。

  【选项】

  A.无证经营行为

  B.经营劣药行为

  C.无证生产行为

  D.经营假药行为

  73.【题干】根据《药品管理法》,乙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧,收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号,但乙仍将其销售给医疗机构,此行为属于( )。

  【选项】

  A.无证经营行为

  B.经营劣药行为

  C.无证生产行为

  D.经营假药行为

  74.【题干】根据《药品管理法》,丙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶裝销售,此行为属于( )。

  【选项】

  A.无证经营行为

  B.经营劣药行为

  C.无证生产行为

  D.经营假药行为

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