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　　1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

　　a处方

　　b医师处方

　　c验方

　　d法定处方

　　e协定处方

　　标准答案：e

　　2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

　　a最粗粉可全部通过一号筛

　　b粗粉可全部通过三号筛

　　c中粉可全部通过四号筛

　　d细粉可全部通过五号筛

　　e最细粉可全部通过六号筛

　　标准答案：b

　　3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

　　a注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

　　b适用于不宜口服的药物

　　c适用于不能口服药物的病人

　　d疗效确切可靠，起效迅速

　　e产生局部定位及靶向给药作用

　　标准答案：a

　　4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

　　a为纯水经蒸馏所得的水

　　b为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水

　　c为经过灭菌处理的蒸馏水

　　d本品为无色的澄明液体，无臭无味

　　e本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

　　标准答案：c

　　5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂

　　a.虫胶

　　b.醋酸纤维素酞酸酯

　　c.丙烯酸树脂l

　　d.羟丙基甲基纤维素

　　标准答案：d

　　6、下列何种药物可以制成胶囊剂

　　a硫酸镁

　　b复方樟脑酊

　　c亚油酸

　　d水合氯醛

　　e以上都是

　　标准答案：c

　　7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

　　a取20片，精密称定片重并求得平均值

　　b片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

　　c片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%

　　d超出差异限度的药片不得多于2片

　　e不得有2片超出限度1倍

　　标准答案：e

　　8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

　　a糊精

　　b微晶纤维素

　　c羧甲基纤维素钠

　　d微粉硅胶

　　e甘露醇

　　标准答案：b

　　9、片剂生产中制粒的目的是

　　a减少微粉的飞扬

　　b避免片剂含量不均匀

　　c改善原辅料的可压性

　　d为了生产出的片剂硬度合格

　　e避免复方制剂中各成分间的配伍变化

　　标准答案：c

　　10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

　　a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

　　b栓剂应进行融变时限检查

　　c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

　　d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

　　标准答案：a

　　10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

　　a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

　　b栓剂应进行融变时限检查

　　c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

　　d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

　　标准答案：a

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