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　　医院药品的检验

　　一、A1

　　1、反映高效液相色谱系统适用性的指标不包括

　　A、理论塔板数

　　B、分离度

　　C、重复性

　　D、拖尾因子

　　E、保留时间

　　2、紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为

　　A、0.1-0.7

　　B、0.2-1.0

　　C、0.3-0.7

　　D、0.4-1.0

　　E、0.5-1.1

　　3、标示片重为0.20g的药品其重量差异范围为

　　A、0.195-0.205g

　　B、0.185-0.215g

　　C、0.175-0.225g

　　D、0.165-0.235g

　　E、0.15-0.25g

　　4、标示片重为0.50g的药品其重量差异范围为

　　A、0.475-0.525g

　　B、0.45-0.55g

　　C、0.48-0.52g

　　D、0.47-0.53g

　　E、0.49-0.51g

　　5、关于减压干燥法说法错误的是

　　A、适用于熔点低的药物

　　B、适用于难赶除水分的药物

　　C、适用于受热不稳定的药物

　　D、压力控制在2.67kPa以下

　　E、温度一般为105℃

　　6、常压恒温干燥法要求药物的熔点在

　　A、100℃以上

　　B、105℃以上

　　C、110℃以上

　　D、115℃以上

　　E、120℃以上

　　7、检查干燥失重的方法不包括

　　A、常压恒温干燥法

　　B、干燥剂干燥法

　　C、减压干燥法

　　D、热分析法

　　E、电吹风干燥法

　　8、《中国药典》(2015版)规定诺氟沙星的鉴别用

　　A、试管反应

　　B、滤纸片反应

　　C、薄层色谱

　　D、气相色谱

　　E、高效液相色谱

　　9、下列不属于药典中检查项下内容的是

　　A、有效性

　　B、均一性

　　C、纯度要求

　　D、安全性

　　E、专属性

　　10、药品检验的取样基本原则是

　　A、真实、合理

　　B、均匀、合理

　　C、大量、科学

　　D、科学、少量

　　E、真实、科学

　　11、下列不属于药品常用杂质检查项目的是

　　A、干燥失重

　　B、pH测定

　　C、装量差异

　　D、无菌检查法

　　E、红外光谱法

　　12、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，由于注射液中加有适量的焦亚硫酸钠作为抗氧剂而干扰测定，为消除其干扰，在滴定前应加入

　　A、甲醇

　　B、乙醇

　　C、丙酮

　　D、乙醚

　　E、乙腈

　　13、现有一瓶碱性溶液需要测定其pH值，采用pH计测定时，错误的操作是

　　A、接通电源，将温度补偿按钮调至25度，选择量程选择pH

　　B、选择两种pH值值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间

　　C、用pH=6. 86缓冲溶液定位，再用pH=4.0的缓冲溶液定位(调斜率)

　　D、仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取PH值即可

　　E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

　　14、属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是

　　A、水解反应和中和反应

　　B、中和反应和氧化还原反应

　　C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应

　　D、水解反应和芳香第一胺反应

　　E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

　　15、无菌检查方法或结果判断错误的是

　　A、若供试品管中任何一管显混浊，即可断定供试品不符合规定

　　B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定

　　C、试验若经确认无效，需依法重试

　　D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌

　　E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

　　16、关于药品检验工作程序错误的是

　　A、药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告

　　B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定

　　C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等

　　D、检验记录应真实、完整、简明、具体

　　E、检验记录应妥善保存、备查

　　17、某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是

　　A、每件取样

　　B、16件

　　C、9件

　　D、18件

　　E、5件

　　18、苯巴比妥的鉴别反应包括

　　A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应

　　B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应

　　C、甲醛-硫酸反应、中和反应

　　D、芳香第一胺反应和水解反应

　　E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应

　　19、下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是

　　A、硫酸-亚硝酸钠反应

　　B、甲醛-硫酸反应

　　C、芳香第一胺反应

　　D、滤纸片反应

　　E、重氮化-偶合反应

　　20、常用硅胶板硅胶与CMC-Na(5%水溶液)的比例是

　　A、1:1

　　B、1:2

　　C、1:3

　　D、2:1

　　E、3:1 21、自制薄层板的活化条件为

　　A、110℃活化30分钟

　　B、105℃活化30分钟

　　C、120℃活化20分钟

　　D、120℃活化50分钟

　　E、110℃活化60分钟

　　22、取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

　　A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断

　　B、本检测方法为薄层色谱鉴别法

　　C、本检测可用自制薄层板完成

　　D、本检测采用的是对照品法

　　E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定

　　23、根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为

　　干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g

　　干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g

　　干燥至恒重的总重(称量瓶+药品)：29.9464g

　　A、0.27%

　　B、0.28%

　　C、0.29%

　　D、1.00%

　　E、0.99%

　　24、对减压干燥法叙述正确的是

　　A、压力应控制在30mmHg以下，温度一般为80℃

　　B、干燥温度一般为105℃

　　C、属于一般杂质检查项下的检测方法

　　D、适用于受热较稳定的药物

　　E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

　　25、关于pH测定法叙述不正确的是

　　A、测定电极目前常使用复合pH电极

　　B、复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极

　　C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成

　　D、是检查药物中酸碱杂质的一种方法

　　E、属于一般杂质检查项目

　　26、下列测定项目不属于药品的检查项目的是

　　A、干燥失重

　　B、pH

　　C、重(装)量差异

　　D、无菌

　　E、薄层色谱鉴别

　　27、某供试品的pH在4.5左右，要准确测定其pH需要选用的校正仪器缓冲液PH正确的是

　　A、4.8，7.8

　　B、3.5，9.5

　　C、1.5，3.5

　　D、3.5，6.5

　　E、4.5，6.5

　　28、关于重(装)量差异叙述错误的是

　　A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查

　　B、属于制剂通则检查项目

　　C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查

　　D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

　　E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

　　29、关于滴定分析法叙述正确的是

　　A、药物制剂含量测定通常采用滴定分析法

　　B、维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行

　　C、滴定分析法属于制剂通则检查项目

　　D、利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析

　　E、维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰

　　30、关于紫外分光光度法叙述错误的是

　　A、紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法

　　B、紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法

　　C、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成

　　D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池

　　E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计

　　31、根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得

　　A、对乙酰氨基酚的含量是100.7%

　　B、本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法

　　C、对乙酰氨基酚的含量是98.9%

　　D、本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法

　　E、对乙酰氨基酚的含量是100.3%

　　32、关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

　　A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)

　　B、测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0” →依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头

　　C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

　　D、流动相需经脱气、过滤后方可使用

　　E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标

　　33、GR代表的试剂规格是

　　A、化学纯

　　B、优级纯

　　C、分析纯

　　D、基准试剂

　　E、生物试剂

　　34、分析纯的标签颜色是

　　A、中蓝色

　　B、深绿色

　　C、红色

　　D、黄色

　　E、蓝色

　　35、以下常用的滴定液中，需要无水碳酸钠作为基准物质进行标定的是

　　A、碘

　　B、氢氧化钠

　　C、高锰酸钾

　　D、盐酸

　　E、硫代硫酸钠

　　36、标定氢氧化钠滴定液的指示剂是

　　A、酚酞

　　B、草酸钠

　　C、甲基红

　　D、高锰酸钾

　　E、淀粉溶液

　　37、药典规定称取某药粉0.3g(减重称量法)，精密称定，则称量范围是

　　A、0.2-0.4g

　　B、0.25-0.35g

　　C、0.29-0.31g

　　D、0.27-0.33g

　　E、0.3-0.35g

　　38、无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是

　　A、KMnO4

　　B、I2

　　C、Na2S2O3

　　D、NaOH

　　E、AgNO3

　　39、药品检验中化学分析法通常使用的试剂是

　　A、化学纯试剂

　　B、分析纯试剂

　　C、优级纯试剂

　　D、专用试剂

　　E、基准试剂

　　40、基准试剂指的是

　　A、参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂

　　B、是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等

　　C、实验室中普遍使用的试剂

　　D、常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂

　　E、质量分数≥99.9%的试剂

　　41、关于溶液配制正确的是

　　A、易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解，然后加水稀释至所需刻度

　　B、配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存

　　C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存

　　D、配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时，应用封口膜密封，于阴凉暗处保存，以防止挥发、分解

　　E、一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏

　　42、关于分析天平叙述不正确的是

　　A、分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量

　　B、实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示天平的灵敏程度

　　C、万分之一分析天平的灵敏度为10分度/mg

　　D、十万分之一分析天平分度值(感量)为0.1mg/分度

　　E、使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”

　　43、电子分析天平的使用方法错误的是

　　A、称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法

　　B、天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射

　　C、称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量

　　D、取放物品应戴手套

　　E、若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零

　　44、滴定液配制或使用错误的是

　　A、盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中

　　B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml

　　C、滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定

　　D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87

　　E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中，加蒸馏水250ml溶解

　　45、可以用火直接烤干的玻璃仪器是

　　A、滴定管

　　B、试管

　　C、砂心玻璃滤器

　　D、量筒

　　E、容量瓶

　　46、为提高清洗效率，使用自来水或纯化水洗涤玻璃仪器时，应遵守的原则是

　　A、大量水1次冲洗

　　B、大量水多次冲洗

　　C、少量水1次冲洗

　　D、少量多次冲洗

　　E、大量水反复冲洗

　　47、洗涤有油脂或其他有机物污物的酸式滴定管适合用

　　A、合成洗涤剂

　　B、铬酸洗液

　　C、硝酸-乙醇洗涤液

　　D、盐酸-乙醇洗涤液

　　E、氢氧化钠溶液

　　48、下列关于玻璃仪器的洗涤方法不正确的是

　　A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗

　　B、污染严重的仪器需使用铬酸洗液

　　C、无污物时，可直接用自来水清洗后，再用纯化水冲洗3次

　　D、使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则

　　E、量瓶的洗涤干净标准是，玻璃面没有污物，透明且挂有水珠

　　49、下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的是

　　A、量瓶

　　B、移液管

　　C、比色皿

　　D、滴定管

　　E、烧杯

　　50、下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是

　　A、量瓶

　　B、移液管

　　C、比色皿

　　D、滴定管

　　E、烧杯

　　51、可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是

　　A、玻璃垂熔漏斗

　　B、容量瓶

　　C、移液管

　　D、烧杯

　　E、滴定管

　　52、玻璃仪器的洗涤方法错误的是

　　A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗

　　B、移液管和吸量管若无明显油污，可先用自来水洗净，或用肥皂水或洗涤剂润洗

　　C、无污物时，可直接用自来水清洗后，再用纯化水冲洗3次

　　D、使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干，以提高效率

　　E、滴定管如果无明显油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗

　　53、玻璃仪器的干燥方法错误的是

　　A、不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥

　　B、玻璃仪器可用电吹风机吹干

　　C、试管可以直接用火烤干

　　D、称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存

　　E、容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量置于干燥箱中快速加热干燥

　　54、玻璃仪器保管方法正确的是

　　A、滴定管洗净后置于防尘的盒中

　　B、移液管洗净后置于移液管架上

　　C、长期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后垫纸，用皮筋拴好活塞保存

　　D、需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林，以密封

　　E、移液管洗净后置于防尘的盒中

　　55、酸式滴定管

　　A、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度

　　B、用于装酸性或具有还原性的滴定液

　　C、用于装碱性或具有氧化性的滴定液

　　D、下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流

　　E、均为棕色滴定管

　　56、滴定管使用操作错误的是

　　A、滴定前检漏和涂凡士林

　　B、装滴定液前需要滴定液荡洗

　　C、酸式滴定管应该使橡皮管向上弯曲排气

　　D、读数前需要稍等1-2分钟

　　E、常量滴定管可估读到小数点后2位

　　57、滴定管使用错误的是

　　A、装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管2～3次

　　B、平行测定几份样品时，每次滴定都应从0.00开始

　　C、滴定完毕，滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中

　　D、若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林

　　E、滴定管处理完毕，即可将滴定液倒入管内，不能借助其他容器(如漏斗、烧杯等)

　　58、容量瓶的使用错误的是

　　A、容量瓶不能加热，也不能盛放热溶液

　　B、若长期不用，磨口塞处应涂以凡士林密封保存

　　C、溶液定量稀释时，用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入容量瓶，然后加溶剂至刻度线，混匀即可

　　D、容量瓶只能用来配制溶液，不能用来贮存溶液

　　E、容量瓶在使用前先要检查其是否漏水

　　二、B

　　1、A. 1个月

　　B. 3个月

　　C. 6个月

　　D. 9个月

　　E. 12个月

　　关于药品检验后的留样时间

　　<1> 、进口检品留样保存时间

　　A B C D E

　　<2> 、中药材留样保存时间

　　A B C D E

　　<3> 、医院制剂留样保存

　　A B C D E

　　2、A.基准氢氧化钠

　　B.基准无水碳酸钠

　　C.基准对氨基苯磺酸

　　D.基准邻苯二甲酸氢钾

　　E.基准氯化钠

　　<0> 、氢氧化钠滴定液标定基准物为

　　A B C D E

　　<0> 、硝酸银滴定液标定基准物为

　　A B C D E

　　<0> 、盐酸滴定液标定基准物为

　　A B C D E

　　0、A.BR

　　B.AR

　　C.CR

　　D.CP

　　E.GR

　　<0> 、优级纯化学试剂的英文标志是

　　A B C D E

　　<0> 、分析纯化学试剂的英文标志是

　　A B C D E

　　<0> 、化学纯化学试剂的英文标志是

　　A B C D E

　　0、A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度

　　B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗

　　C.用于装碱性或具有还原性的滴定液

　　D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液

　　E.洗净后置于防尘的盒中

　　<0> 、碱式滴定管

　　A B C D E

　　<0> 、移液管

　　A B C D E

　　<0> 、锥形瓶

　　A B C D E

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