说明：主管药师《基础知识》整体变动不大， 删除了一些细节内容或者改了一些表述方式，但是含义没有变!增加的内容非常有限，基本不会有影响。

　　第二章 生物化学

　　第一节 蛋白质的结构和功能

　　①删除了“肽与肽键”、“蛋白质的空间构象”“模体”“结构域”的内容。

　　②重点介绍了血红蛋白结构，删除了原来“核糖核酸酶”的实例。

　　③删除了蛋白质的呈色反应。

　　第二节核酸的结构与功能

　　①删除了原核生物核蛋白体RNA的内容。

　　②核酸的理化性质中“探针”改为“杂交”，内容不变。

　　第三节 酶

　　删除了酶的共价修饰与酶含量的调节内容。

　　第四节 糖代谢

　　主要是一些名词进行了改动，实质未变。

　　血糖浓度由3. 89～6.11mmol0mmol/L改为3.9~6.1。

　　第七节 核苷酸的代谢

　　嘌呤核苷酸的代谢由原来的七项内容删减为五项内容。别嘌醇的具体作用内容删除。

　　第三章 病理生理学

　　第一节总论

　　1.缺氧内容只保留了概念的介绍，其他内容删除。

　　2.发热删除了“发热的时相”“发热时代谢与功能介绍”

　　3.缺血-再灌注损伤的机制简化。

　　第二节各论

　　肺病理生理学内容有删除，进行了简化

　　第四章 微生物学

　　第一节总论

　　1.细菌在培养基上的生长表现不同，只保留了“固体培养基”

　　2.疫学基础的“非特异型免疫与特异性免疫”内容删除，不再重复。

　　第二节各论

　　1.伤寒杆菌的实例介绍删除。

　　2.人体感染虫卵的方式内容进行了简化，删除了具体的示例介绍。

　　第五章 天然药物化学

　　第一节 总论

　　1.删除了“天然药物化学”基本含义介绍和来源的相关内容。

　　2.常用的提取溶剂的极性排列顺序进行了修改。

　　3.溶剂沉淀法“水/醇法、醇/水法、醇/醚(丙酮)法”删除具体的介绍。

　　第三节 苯丙素类

　　香豆素的结构类型说法进行了改动。

　　第四节 醌类

　　删除了pH梯度萃取法的具体介绍。

　　第五节 黄酮类

　　①氢黄酮类删除了“陈皮”的示例介绍及其成分橙皮苷的结构式。

　　②理化性质中将颜色介绍删除。

　　③提取与分离删除了提取方法的具体介绍与pH规律的比较。

　　第六节 萜类与挥发油

　　删除了超临界流体萃取法的相关介绍。

　　第七节 甾体及其苷类

　　皂苷的提取、分离与精制进行了简化。

　　第九节 其他成分

　　有机酸的结构与分类中删除了具体的示例介绍。

　　第六章 药物化学

　　第二节 麻醉药

　　删除了氟烷的介绍。

　　普鲁卡因的物理性质描述变动。

　　第三节 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药

　　删除了地西泮的相关内容，但是在药物分析中依然有地西泮的分析，所以建议此药物依然需要掌握。

　　第四节 解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药

　　增加了分类的介绍。

　　第五节 镇痛药

　　吗啡的旋光度数值发生了改变。哌替啶的临床应用中删除了癌痛。

　　第六节 拟胆碱药和胆碱受体拮抗药

　　阿托品中增加了“vitali”反应的内容。

　　删除了“M胆碱受体激动剂的重点药物”介绍

　　删除了“N1、N2胆碱受体拮抗剂的作用和机制”的介绍。

　　删除了“泮库溴铵”的物理性质介绍。

　　第七节 肾上腺素能药物

　　盐酸异丙肾上腺素的颜色介绍、重酒石酸去甲肾上腺素的理化性质介绍

　　第八节 心血管系统药物

　　①删除了“洛伐他汀”的内容介绍

　　②吉非罗齐和洛伐他汀的适应证进行了些许改变。

　　③二氢吡啶类的构效关系进行了删除。

　　④盐酸地尔硫卓的比旋度数值改变。

　　第九节 中枢兴奋药和利尿药

　　①加了咖啡因的颜色鉴别。

　　②吡拉西坦的作用机制及分布特点删除。

　　③呋塞米的构效关系删除。

　　④螺内酯的适应症进行了改动。

　　第十节 抗过敏药和抗溃疡药

　　删除了“氯苯那敏”的叔胺反应。

　　第十一节 降血糖药

　　二甲双胍的适应证进行了调整。

　　第十二节 甾体激素药物

　　增加了“米非司酮”物理性质的介绍。

　　第十四节 抗感染药物

　　①删除了天然青霉素和半合成青霉素的相关介绍。

　　②删除了青霉素过敏原的相关内容介绍。

　　③亚胺培南和美罗培南的抗菌谱更加详细了，增加了“克拉维酸”的适应证。

　　④硫酸链霉素的用途更加详细了。

　　⑤删除了“大环内酯”类药物的基本结构特征、稳定性的介绍。

　　⑥增加了喹诺酮类抗菌药物的作用特点介绍。

　　⑦删除了“利福平”代谢的相关内容。

　　⑧删除了万古霉素、甲氧苄啶的作用机制部分内容。

　　⑨删除了“特比萘芬”的机制、特点介绍。

　　⑩删除了“金刚烷胺、利巴韦林”的物理性质介绍。

　　第十五节 维生素

　　删除了维生素A的来源介绍，结构介绍及其代谢内容。

　　增加了维生素B1的适应证介绍。

　　第七章 药物分析

　　第一节 药物质量标准

　　①删除了“概述”中各类指导文件的名字。

　　②《中国药典》的内容改为了2020版。例如通则改为“通用技术”的相关内容等等。

　　“品种正文”内容按新药典进行了改变。

　　第二节 药品质量控制

　　1.“药品检验的任务与程序”中增加了“药品检验的技术要求”内容、“医院内部药品流通环节的质量监控与质量跟踪报告制度”。

　　2.溶出度的检查方法增加了“第四法为桨碟法，第五法为转筒法。”

　　3.释放度的检查方法具体内容已经删除。

　　4.口崩片一般应进行崩解时限检査。

　　第三节 药品的杂质及其检查

　　第一法硫代乙酰胺法的适用条件修改了。

　　水分测定法中增加了“烘干法、减压干燥法、气相色谱法”

　　第四节　药物检测方法的要求

　　杂质专属性的内容进行了改动。

　　范围的相关规定中，溶出度或释放度的溶出量范围由原来的±20%，改为“限度的±30%，如规定了限度范围，则应为下限的-20%至上限的+20%”

　　具体变化内容及一些单位、疾病名称微小变化不再一一列举，以2021版考试教材为准。

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