第二章 药物代谢动力学(吸收、发布、排泄)

　　首过消除：药物口服吸收后经门静脉进入肝脏，如首次通过肝脏就发生转化，从而使进入体循环药量减少，此即首过消除，故首过消除明显的药物应避免口服给药，舌下及直肠给药其吸收途径不经过肝门静脉，故可避免首过消除，吸收也较迅速。

　　记忆：口过消除、肝脏贪污

　　血脑屏障：是指脑毛细血管阻止某些物质(多半是有害的)由血液进入脑组织的结构。

　　胎盘屏障：是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障。

　　生物利用度：给药后，药物进入全身血循环的百分率和速度，反应了吸收的快慢和多少。

　　记忆：“度”：速度和程度，指吸收的快慢和多少。

　　生物利用度=A/D A:全身循环中药物的总量 D：用药剂量

　　静脉注射的生物利用度为100%，口服药物小于100

　　半衰期t1/2：血药浓度下降一半所需的时间，多数药物的半衰期恒定，与剂量无关，确定给药间隔时间的依据。

　　一级消除动力学：药物消除的快慢和多少(生物利用度：药物吸收的快慢和多少)，

　　假如服用100片药，每小时消除10%

　　特点：1、以恒定的百分比消除，但单位时间内实际消除的药量随时间递减。

　　2、药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。

　　3、绝大多数药物都按一级动力学消除，这些药物在体内经过5个t1/2后，体内药物基本消除干净。

　　记忆：定期(恒定半衰期)

　　定比(消除百分比)

　　减量(单位时间内的消除量逐渐减小)

　　多数(是多数药物的消除方式)

　　两个5 5-----无：一次给药后，5个半衰期消除到无

　　5-----稳：每个半衰期给药一次，给药5次后，血药浓度达稳态

　　零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，单位时间内消除的量不变，与血药浓度无关。

　　记忆：定量(消除速率不变)

　　对比一级的“减量”

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