211、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的：

　　A、《进口药品通关单》 B、《进口药品证书》

　　C、《进口许可证》 D、《进口药品注册证书》

　　E、《药品证书》

　　212、药品广告审批机关是：

　　A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门

　　C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 E、卫生部

　　213、处方药可以在下列哪种媒介上发布?

　　A、 电视 B、报纸 C、广播 D、杂志

　　E、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

　　214、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示：

　　A、检查人员身份证 B、单位介绍信

　　C、检查人员工作证 D、证明文件 E、有关资料

　　215、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 ?

　　A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 E、八日

　　216、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款?

　　A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下

　　C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下

　　E、三倍以上五倍以下

　　217、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款?

　　A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下

　　C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下

　　E、三倍以上五倍以下

　　218、医疗机构配制的制剂应当是本单位：

　　A、临床需要的品种

　　B、临床需要而市场上没有供应的品种

　　C、临床、科研需要而市场上没有的品种

　　D、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

　　E、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

　　219、已撤销批准文件的药品：

　　A、当年度内可继续生产销售　　　　　B、已经生产的，可以继续在效期内销售

　　C、不得继续生产、销售　　　　　　　D、由当地卫生行政部门监督销毁

　　E、可以销售但必须经当地卫生行政部门同意

　　220、下列属于假药的是：

　　A、改变剂型或改变给药途径的药品

　　B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

　　C、超过有效期的 D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E、更改生产批号的

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