2016年执业药师考试冲刺跑：45天!真题学习计划(13)

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西药一第一二章

　　第一、二章

　　1、关于要品名的说法，正确是：

　　A、药品不能申请商品名

　　B、药品通用名可以申请专利和行政保护

　　C、药品化学名是国际非专利药品名称

　　D、制剂一般采用商品名加剂型名

　　E、药典中使用的名称是通用名

　　答案：E

　　解析：教材P004页药品通用名也是药典中使用的名称

　　2、不属于新药临床前研究内容的是：

　　A、药效学研究

　　B、一般药理学研究

　　C、动物药动学研究

　　D、毒理学研究

　　E、人体安全性评价研究

　　答案：E

　　解析：教材P025页 临床前药理毒理学研究包括：主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究，无选项E，故选E

　　5、酸类药物成酯后，其理化性质变化是：

　　A、脂溶性增大，易离子化

　　B、脂溶性增大，不易通过生物膜

　　C、脂溶性增大，刺激性增加

　　D、脂溶性增大，易吸收

　　E、脂溶性增大，与碱性药物作用强

　　答案：D

　　解析：教材P31页脂溶性增加,易被吸收

　　7、不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是：

　　A、O—葡萄糖醛苷化

　　B、C—葡萄糖醛苷化

　　C、N—葡萄糖醛苷化

　　D、S—葡萄糖醛苷化

　　E、P—葡萄糖醛苷化

　　答案：E

　　解析：教材P48页葡萄糖醛酸结合反应共有4钟类型：O-N-S-和C-的葡萄糖醛苷化

　　8、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pka时，分子型和离子型药物所占的比例分别为：

　　A、90%和10%

　　B、10%和90%

　　C、50%和50%

　　D、33.3%和66.7%

　　E、66.7%和33.3%

　　答案：C

　　解析：教材P29页当PKa=PH时，非解离型和解离型各占一半

　　【43-45】

　　A.药理学的配伍变化

　　B.给药途径的变化

　　C.适应症的变化

　　D.物理学的配伍变化

　　E.化学的配伍变化

　　43. 将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出

　　答案:D

　　解析：教材第16页，溶解度改变为物理学的配伍变化，如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5%葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素。但当输液中氯霉素的浓度低于0.25%则不致析出沉淀。

　　44. 多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色

　　答案:E

　　解析：教材第17页，变色为化学的配伍变化，维生素C与烟酰胺，即使干燥粉末混合也会变色;多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会逐渐变成粉红至紫色;氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色。

　　45. 异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化。

　　答案:A

　　解析：协同作用系指两种以上药物合并使用后，使药物作用增加，是药理学的配伍变化，见P17.但教材未对该药举例!

　　【48-50】

　　A.共价健

　　B.氢键

　　C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

　　D.范德华引力

　　E.疏水性相互作用

　　48.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

　　答案:C

　　解析：教材第38页，离子-偶极，偶极-偶极相互作用常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用

　　49.万画继环?磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

　　答案:A

　　解析：教材第38页，烷化剂类抗肿瘤药物与DNA鸟嘌呤碱基形成共价结合键

　　50.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

　　答案B

　　解析：教材第38页，碳酸和碳酸酐酶通过氢键结合。

　　A.潜溶剂

　　B.增溶剂

　　C.絮凝剂

　　D.消泡剂

　　E.助溶剂

　　56.苯甲到钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠是作为

　　答案:E

　　解析：教材第5页

　　111、提高药物稳定性的方法有

　　A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

　　B为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物

　　C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

　　D对不稳定的有效成分，制成前体药物

　　E对生物制品，制成冻干粉制剂

　　答案:ABCDE

　　解析：稳定化的其他方法：1.改进制剂和工艺：①制成固体制剂：凡在水中不稳定的药物，制成固体制剂可显著改善其稳定性。②制成微囊或包合物：采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而加强药物稳定性。③采用直接压片或包衣工艺：对一些遇湿热不稳定的药物压片时，可采用粉末直接压片、结晶药物压片或干法制粒压片等工艺。2.制备稳定的衍生物：对不稳定的成分进行结构改造，如制成盐类、酯类、酰胺类或高熔点衍生物，可以提高制剂稳定性。将有效成分制成前药，也是提高稳定性的一种方法。3.加入干燥剂及改善包装：易水解的药物可与某些吸水性较强的物质混合压片，这些物质起到干燥剂的作用，吸收药物所吸附的水分，从而提高了药物稳定性。那些对热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥。(P13-14)

　　112、属于第Ⅱ相生物转化的反应有

　　A对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

　　B沙丁胺醇和硫酸的结合反应

　　C白消安和谷胱甘肽的结合反应

　　D对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

　　E肾上腺素的甲基化结合反应

　　答案:ABCDE

　　解析：第II相生物转化反应：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应。(P48)

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