2017年执业药师《药学专业知识一》冲刺试题(3)

　　21..适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

　　A.MCC

　　B.EC

　　C.CAP

　　D.PEG

　　E.HPMCP

　　【答案】D

　　【解析】此题考查滴丸的分类、特点与质量要求。灰黄霉素为难溶性药物，可以用水溶性基质增加其溶出速度，提高药物生物利用度。MCC为微晶纤维素，EC为乙基纤维素，CAP为醋酸纤维素酞酸酯，PEG为聚乙二醇，HPMCP为羟丙甲纤维素酞酸酯。MCC为片剂的稀释剂，EC为不溶性材料，HPMCP、CAP为肠溶性材料，PEG为水溶性基质。

　　22.关于药物通过生物膜转运的特点，表述正确的是

　　A.被动扩散会出现饱和现象

　　B.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要

　　C.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

　　D.促进扩散的转运速率低于被动扩散

　　E.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

　　【答案】C

　　【解析】此题考查药物的跨膜转运。被动扩散是物质从高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体，无饱和现象;主动转运借助于载体进行，需要消耗能量;促进扩散速率大于被动扩散;高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。

　　23.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少，普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

　　A.相加作用

　　B.增强作用

　　C.增敏作用

　　D.药理性拮抗

　　E.生理性拮抗

　　【答案】B

　　【解析】此题考查影响药物作用的因素。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。

　　24.以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是

　　A.与用药者体质相关

　　B.与常规的药理作用无关

　　C.发生率较高，病死率相对较高

　　D.称为与剂量不相关的不良反应

　　E.用常规毒理学方法不能发现

　　【答案】C

　　【解析】此题考查药品不良反应的定义与分类。A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体病人身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。

　　25.分子中有氨基酮结构，用于治疗吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的是

　　A.美沙酮

　　B.纳洛酮

　　C.芬太尼

　　D.哌替啶

　　E.吗啡

　　【答案】A

　　【解析】美沙酮具有氨基酮结构，药物名称中有提示。

　　26.中枢作用最强的M胆碱受体拮抗剂是

　　A.噻托溴铵

　　B.东莨菪碱

　　C.氢溴酸山莨菪碱

　　D.丁溴东莨菪碱

　　E.异丙托溴铵

　　【答案】B

　　【解析】中枢作用强弱顺序：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱。

　　27.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是

　　A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环

　　B.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链

　　C.法莫替丁对CYP450酶影响较小

　　D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用

　　E.法莫替丁的吸收受食物影响较小

　　【答案】D

　　【解析】西咪替丁有较强的抗雄激素副作用。

　　28.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是

　　A.苯海拉明

　　B.别嘌醇

　　C.丙磺舒

　　D.秋水仙碱

　　E.对乙酰氨基酚

　　【答案】B

　　【解析】别嘌醇分子中含嘌呤结构，药物名称中有提示。

　　29.固体分散体速释原理描述不正确的是

　　A.载体使药物提高可润湿性

　　B.载体保证药物高度分散

　　C.载体具有抑晶性

　　D.载体是高分子

　　E.药物的高度分散状态

　　【答案】D

　　【解析】速释原理:药物在固体分散体中以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形态存在，同时载体材料对药物的溶出有促进作用，具有可润湿性、分散性和抑晶性，阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物溶出。

　　30.有关缓、控释制剂的特点不正确的是

　　A.降低药物的毒副作用

　　B.适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)

　　C.减少用药总剂量

　　D.减少给药次数

　　E.避免峰谷现象

　　【答案】B

　　【解析】缓、控释制剂的特点：①减少服药次数，使用方便，提高患者服药的顺应性;②使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，降低毒副作用;③减少用药总剂量，可用最小剂量达到最大药效;④缓控释制剂的药物的半衰期在2～8小时比较合适。

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