2013执业药师药学专业知识一模拟题及答案(1)

　　10、USP内容包括 (ABCDE)

　　A、正文 B、GMP

　　C、分析方法的认证 D、凡例

　　E、索引

　　11、药品检验原始记录要求 (ABCD)

　　A、完整 B、真实

　　C、不得涂改 D、检验人签名

　　E、送检人签名

　　12、药物分析的基本任务 (ABCDE)

　　A、新药研制过程中的质量研究 B、生产过程中的质量控制

　　C、贮藏过程中的质量考察 D、成品的化学检验

　　E、临床治疗药浓检测

　　13、现版中国药典末附有下列索引 (AB)

　　A、中文索引 B、英文索引

　　C、拉丁文索引 D、汉语拼音索引

　　E、拼音加汉语索引

　　14、药品含量限度确定的依据 (ABCD)

　　A、根据生产水平 B、根据主药含量多少

　　C、根据不同剂型 D、根据分析方法

　　E、根据操作的难易程度

　　15、药品质量标准指定内容包括 (ABCDE)

　　A、名称 B、性状 C、鉴别 D、杂质含量 E、含量测定

　　16、新药的命名原则 (ACD)

　　A、科学、明确、简短 B、显示治疗作用

　　C、中文名与外文名相对应 D、采用国际非专利药名

　　E、明确药理作用

　　17、药物的性状项下包括 (ABCDE)

　　A、比旋度 B、熔点 C、溶解度 D、晶型

　　E、吸收系数

　　18、制订药物鉴别方法的原则 (ABD)

　　A、专属、灵敏 B、化学方法与仪器法相结合

　　C、快速、定量 D、尽可能采用药典收载的方法

　　E、原料和片剂首选红外光谱法

　　19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指 (CD)

　　A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

　　B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

　　C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

　　D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

　　E、固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液

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