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第 3 页:B型题 |
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[11-14]
A.法律
B.行政法规
C.地方政府规章
D.部门规章
11.国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是
12.全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是
13.卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是
14.福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是
【答案】BADC
[15-18]
A.刑事责任
B.行政责任
C.民事责任
D.违宪责任
15.药品经营企业销售假药,被吊销《药品经营许可证》,属于
16.药品经营企业在购销活动中履行活动不当,承担违约责任,属于
17.个体医生用假药造成患者健康受损,判处有期徒刑和罚金,属于
18.药品监督人员玩忽职守被撤职、降级别和工资,属于
【答案】BCAB
[19-20]
A.公开、公平、公正原则
B.便民和效率原则
C.信赖保护原则
D.法定原则
19.维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的
20.行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的
【答案】AC
[21-23]
A.对公民处50元以下罚款
B.对公民处500元罚款
C.没收非法所得
D.吊销许可证
根据《中华人民共和国行政处罚法》
21.可以适用听证程序的是
22.可以适用简易程序的是
23.当事人要求听证的,应当在行政机关告知后三日内提出
【答案】DAD
[24-25]
A.十五日
B.六十日
C.三个月
D.六个月
E.一年
依据行政复议法和行政诉讼法,对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民
24.提起行政复议申请的时效一般为
25.直接向人民法院提起行政诉讼的时效为
【答案】BD
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