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2017年执业药师药事管理与法规复习备考习题(16)

来源:考试吧 2017-8-5 11:19:57 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
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  >>> 2017年执业药师药事管理与法规复习备考习题汇总

  A型题:A型题题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案),并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。

  第1题

  药品不良反应是指

  A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应

  B.长期用药造成的慢性中毒反应

  C.药品在正常用法用量下出现的有害反应

  D.药品引起的“三致”反应

  E.合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  正确答案:E

  第2题

  国家实行药品不良反应

  A.审批制度

  B.登记制度

  C.注册制度

  D.逐级、定期报告制度

  E.分类管理制度

  正确答案:D

  B型题:B型题是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前,题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

  第3-6题

  A.国家药品监督管理局

  B.省级药品监督管理部门

  C.各级卫生行政部门

  D.国家药品不良反应监测机构

  E.省级药品不良反应监测机构

  1.负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作

  2.承办全国药品不良反应监测技术工作

  3.负责辖区内药品不良反应监测工作

  4.及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家药品监督管理局和卫生部报告

  正确答案:CDBD

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