2016年执业药师《药事管理与法规》经典试题(9)

　　61.药品信息管理的主要目的是：(E)

　　A. 对特殊药品特殊管理

　　B. 保证用药的安全性

　　C. 保证用药的合理性

　　D. 保证用药的有效性

　　E. 提供用药咨询服务

　　62.国家对药学事业的管理是(B)

　　A.制剂管理

　　B.宏观药事管理

　　C.微观药事管理

　　D.药事管理的依据

　　E.药学教育的管理

　　63.处方审核的内容不包括： (E)

　　A.配伍变化

　　B.药品名称

　　C.剂量、用法、剂型与给药途径

　　D.是否有重复给药现象

　　E.药价是否合理

　　64.按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：(D)

　　A.4年 B.3年 C. 2年 D.1年 E.5年

　　65.关于药品定价正确的是：(E)

　　A. 全部放开由市场调节

　　B. 全部由国家定价

　　C. 国家食品药品监督管理局定价

　　D. 省级药品监督管理局定价

　　E. 实行政府定价和政府指导价

　　66.承担药品质量监督检验工作的是(E)

　　A.工商行政管理部门

　　B.县级药品监督管理部门

　　C.省级药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.药监部门设置或确定的药品检验机构

　　67.批准药品生产并发给药品批准文号的是(D)

　　A.工商行政管理部门

　　B.县级药品监督管理部门

　　C.省级药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.药监部门设置或确定的药品检验机构

　　68.销售进口药品必须批准而未经批准的(C)

　　A.按价格法处罚

　　B.按无证经营处罚

　　C.按销售假药处罚

　　D.按销售劣药处罚

　　E.按广告法处罚

　　69.以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是(D)

　　A.各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂

　　B.主要起营养滋补作用的药品

　　C.非抢救用血液制品、蛋白制品

　　D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品

　　E.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

　　70.使用麻醉药品的医务人员必须(C)

　　A.是有处方权的医生

　　B.是副主任医师以上职称的专业技术人员

　　C.具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

　　D.具有医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

　　E.具有主治医师以上专业技术职称

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