2016年执业药师《药事管理与法规》经典试题(3)

　　11.药品的不良反应是

　　A.药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应

　　B.药品使用后出现的意外的有害反应

　　C.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

　　D.在正常的用量下药品出现的意外有害反应

　　E.在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

　　正确答案:C

　　12.非处方药分为甲、乙类的依据是

　　A.药品的规格

　　B.药品的注意点

　　C.药品的价格

　　D.药品的经营方式

　　E.药品的安全性

　　正确答案:E

　　13.目前已成为先进合理的药品管理模式的是

　　A.处方药与非处方药分类管理

　　B.药品不良反应监测管理

　　C.药品监督管理

　　D.药品储备管理

　　E.药品网上零售管理

　　正确答案:A

　　14.我国遴选非处方药的原则是

　　A.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

　　B.应用安全、疗效确切、应用方便

　　C.应用安全、疗效确切、质量稳定

　　D.疗效确切、质量稳定、应用方便

　　E.应用安全、质量稳定、应用方便

　　正确答案:A

　　15.药品广告是指

　　A.药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动

　　B.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

　　C.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

　　D.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

　　E.药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动

　　正确答案:D

　　16.特殊管理的药品管理和使用不当将

　　A.严重危害病患者

　　B.严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益

　　C.严惩危害社会的利益

　　D.严重危害公众的生命健康

　　E.严惩危害民众的身体

　　正确答案:B

　　17.药品注册管理的必要性是

　　A.保证公众用药安全有效

　　B.保证公众用药安全

　　C.保证公众用药合理

　　D.保证公众用药有效

　　E.保证公众用药正确

　　正确答案:A

　　18.我国药品注册的法定管理机构是

　　A.国家技术监督管理局

　　B.中华人民共和国卫生部

　　C.国家药品监督管理局

　　D.国家计划委员会

　　E.商务部

　　正确答案:C

　　19.药品广告管理的目的是

　　A.通过必要的管理，确保药品广告质量

　　B.通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全、有效

　　C.通过有效的管理，确保药品广告质量

　　D.通过有效的管理，保障公众用药安全

　　E.通过必要的管理，保障公众用药安全

　　正确答案:B

　　20.我国实施药品分类管理的基本原则，是

　　A.积极稳妥、分步实施，不断完善

　　B.积极稳妥、分步实施、注重实效

　　C.积极稳妥、分步实施、注意实效、不断完善

　　D.积极稳妥、分步实施

　　E.积极稳妥、不断完善

　　正确答案:C

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