2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(9)

　　第 31 题

　　为绿色非处方药专有标识可用于( )

　　A.甲类非处方药品

　　B.经营非处方药药品企业指南性标志

　　C.经营乙类非处方药药品企业指南性标志

　　D.药监管理部门审核登记的非处方药

　　E.乙类非处方药药品和用作经营非处方药药品 企业指南性标志

　　正确答案：E,

　　第 32 题

　　国家药物政策的组成内容有( )

　　A-基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、质量保证、监测与评估等

　　B.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究

　　C.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、人力资源开发

　　D.基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、合理用药研究、人力资源开发

　　E.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究、人力资源开发、 监测与评估等

　　正确答案：E,

　　第 33 题

　　依"GMP"规定，厂房的合理布局是按( )

　　A.专家组的意见和整体规划进行的

　　B.生产工艺流程和所要求的空气洁净级别进 行的

　　C.周边环境及整体规划进行

　　D.专家组意见和具体的采光、照明等因素进 行的

　　E.专家且意见和不影响其他厂房的生产进行的

　　正确答案：B,

　　第 34 题

　　药品生产、经营企业依《药品流通监督管理 办法》规定留存的资料和销售凭证、医疗机 构购进记录应保存( )

　　A-至超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　B.至超过药品有效期2年，但不得少于4年

　　C.至超过药品有效期3年，但不得少于4年 D-至超过药品有效期4年，但不得少于5年 E.至超过药品有效期0.5年，但不得少于2年

　　正确答案：A,

　　第 35 题

　　中药材"GAP"证书的有效期是()

　　A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年

　　D. 3年E. 1年

　　正确答案：C,

　　第 36 题

　　中药饮片的炮制必须按照( )

　　A.国家药典要求炮制

　　B.省级炮制规范炮制

　　C.国家药品标准炮制或省级炮制规范

　　D.特殊法规要求炮制

　　E.地方标准要求炮制

　　正确答案：C,

　　第 37 题

　　药品质量的同有特性是( )

　　A.有效性、安全性、稳定性和均一性

　　B.有效性、安全性、稳定性和品种多样性

　　C.有效性、安全性、高度事业性和均一性

　　D.有效性、稳定性、均一性和公共福利性

　　E.有效性、高质量性、均一性和稳定性

　　正确答案：A,

　　第 38 题

　　禁止发布广告的药品是( )

　　A.儿童用药、孕产妇用药和成年用药

　　B.抗生素、抗肿瘤用药

　　C.提高免疫力用药等保健品

　　D.感冒用药、抗痛风药

　　E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性 药品等特殊药品

　　正确答案：E,

　　第 39 题

　　化学药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是( )

　　A.列出禁止应用该药品的人群

　　B.列出禁止应用该药品的疾病情况

　　C.列出禁止应用该药品的一般情况

　　D.列出禁止应用该药品的注意事项

　　E.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

　　正确答案：E,

　　第 40 题

　　药师在核发药品时，针对计算机开具、传递 的处方应当( )

　　A.核对打印的纸质处方，无误后发给药品， 并将打印的纸质处方与计算机传递处方同 时收存备查

　　B.核对打印的纸质处方，并收存备查

　　C.核对打印的纸质处方与计算机传递的处方

　　D.把打印的纸质处方与计算机传递的处方共 同收存备查

　　E.保存计算机传递的处方，以便查阅

　　正确答案：A,

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