2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(1)

　　61、保健食品广告发布的申请，应向( D )食品药品监督管理部门提出。

　　A、发布所在地的县以上 B、保健食品批准证明文件持有者所在地

　　C、发布所在地省级 D、保健食品批准证明文持有者所在地省级

　　62、保健食品广告批准文号的有效期为( B ) 。

　　A、六个月 B、一年 C、十八个月 D、二年

　　63、 经审查批准的保健食品广告内容需要改变的，应向( C ) 食品药品监督管理部门提出。

　　A、国家 B、保健食品产品生产地

　　C、原审批地省级 D、发布所在地

　　64、保健食品广告批准文号中“X1”代表( D ) 。

　　A、 省、自治区、直辖市的简称 B、 审查的年月

　　C、 产品的类别 D、 视、声、文

　　65、在广告审批发以发布擅自变更或篡改审查批准的保健食品广告的，由( C ) 处理。

　　A、国家食品药品监督管理部门

　　B、保健食品批准证明文件持有者所在地工商行政管理部门

　　C、原审批地省级食品药品监督管理部门

　　D、发布所在地工商行政管理部门

　　66、2008年兴奋剂目录所列的品种共有 ( C )

　　A、169种 B、218种 C、216种 D、199种

　　67、2008年兴奋剂目录所列的共分为 ( C )

　　A、9类 B、8类 C、7类 D、10类

　　68、关于药品召回，是指哪类企业按照规定的程序收回已上市销售的哪类药品表述错误的是：( B )

　　A、药品生产企业

　　B、已上市的滞销药品

　　C、进口药品的境外制药厂商

　　D、已上市销售的存在安全隐患的药品

　　69、药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定( B )

　　① 建立和完善药品召回制度

　　② 收集药品安全的相关信息

　　③ 召回存在安全隐患的药品

　　④ 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估

　　A、①②③ B、①②③④ C、①③④ D、①③

　　70、 药品经营企业、使用单位应当 ( C )

　　① 协助药品生产企业履行召回义务

　　② 控制和收回存在安全隐患的药品

　　③ 尽快销售、使用存在安全隐患的药品

　　④ 按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

　　A、②④ B、①③④ C、①②④ D、①②③④

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