2013执业药师《药事管理与法规》最后猜题卷(3)

　　[62-65]

　　A.药物临床试验机构资格认定办法

　　B.中药品种保护制度

　　C.地区性民间习用药材管理办法

　　D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

　　E.首次在中国销售的药品的检验费项目

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　62.由国务院制定的是

　　63.由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定的是

　　64.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

　　65.由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

　　[66-67]

　　A.未注明生产批号的 药品

　　B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

　　C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

　　D.超过有效期的药品

　　E.药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　66.属于假药的是

　　67.应按假药论处的是

　　[68-69]

　　A.5曰内

　　B.7曰内

　　C.10曰内

　　D.15曰内

　　E.20曰内

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　68.对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为

　　69.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为

　　[70.73]

　　A.药品零售企业《药品经营许可证》

　　B.药品批发企业《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《营业执照》

　　E.《进口药品注册证》

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　70.省级药品监督管理部门核发的是

　　71.市级药品监督管理部门核发的是

　　72.国家食品药品监督管理局核发的是

　　73.经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

　　[74.76]

　　A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

　　B.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

　　C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

　　D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产

　　E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

　　根据《中华人民共和国刑法》

　　74.销售假药的，应

　　75.销售假药对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节，应

　　76.销售假药致人死亡或者有其他特别严重情节的，应

　　[77.78]

　　A.致人中度残疾

　　B.致人肝功能暂时受损

　　C.致人肾功能暂时受损

　　D.致人住院治疗

　　E.致人死亡

　　根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》

　　77.生产、销售的劣药被使用后，应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

　　78.生产、销售的劣药被使用后，应当认定为刑法第141条规定的“后果特别严重”的情形是

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