2010年药事管理与法规模拟试题及答案解析(3)

　　A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

　　第 1 题 药事管理的宗旨是(　　)。

　　A.保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康

　　B.保证药品质量，保障人民用药安全

　　C.保证药品疗效提高，维护人民身体健康

　　D.保证药品质量，维护人民身体健康

　　E.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

　　【正确答案】： A

　　第 2 题 由国务院卫生行政部门审查批准发放(　　)。

　　A.法人企业营业执照

　　B.新药生产批准文号

　　C.药品生产企业合格证

　　D.药品经营企业许可证

　　E.医院制剂许可证

　　【正确答案】： B

　　第 3 题 我国对野生药材资源实行(　　)。

　　A.保护原则

　　B.采猎原则

　　C.保护、采猎相结合的原则，并创造条件发展人工种养

　　D.开展人工种养的原则

　　E.有计划、有限的采猎原则

　　【正确答案】： C

　　第 4 题 《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于(　　)。

　　A.所有经营中药饮片的药品零售企业

　　B.经营中药的零售企业

　　C.经营医药商品的零售企业

　　D.所有药店

　　E.可销售药品的超市

　　【正确答案】： A

　　第 5 题 我国制定药品检验方法的原则为(　　)。

　　A.准确、灵敏、简便、技术先进

　　B.准确、灵敏、简便、快速

　　C.准确、灵敏、技术先进、实际

　　D.准确、灵敏、技术先进、经济合理

　　E.准确、灵敏、快速、技术先进

　　【正确答案】： B

　　第 6 题 以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的单位( 　 )。

　　A.关心公众健康利益

　　B.药品生产组织

　　C.药品批发组织

　　D.药品销售代理组织

　　E.药品物流组织

　　【正确答案】： C

　　第 7 题 《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定，进口药品的品种必须是(　　)。

　　A.临床需要、价格合理、安全有效

　　B.临床需要、使用方便、安全有效

　　C.临床需要、安全有效、质量可控

　　D.临床需要、安全有效、保证供应

　　E.临床需要、价格合理、中西药并重

　　【正确答案】： C

　　第 8 题 国家药品监督管理局负责对药品的(　　)。

　　A.研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督

　　B.研究、流通进行行政监督和技术监督

　　C.研究、生产、流通、使用进行技术监督

　　D.研究、生产、流通、使用进行行政监督

　　E.生产、使用等进行行政监督和技术监督

　　【正确答案】： A

　　第 9 题 生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其(　　)。

　　A.处以正品价格五倍处罚

　　B.从重给予行政处罚

　　C.处以警告，或并处一万元以下处罚

　　D.处以警告，或并处二万元以下处罚

　　E.处以警告，或并处三万元以下处罚

　　【正确答案】： B

　　第 10 题 申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是(　　)。

　　A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

　　B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

　　C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

　　D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

　　E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

　　【正确答案】： C