2019年执业药师考试《药学综合知识》复习考点(35)

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　　用药适宜性审核

　　重复用药易发生用药过量，导致不良反应甚至中毒。

　　其主要原因是：

　　1.一药多名

　　2.中成药中含有化学药成分

　　降糖药(常含格列本脲)：消渴丸、消糖灵胶囊

　　降压药(常含氢氯噻嗪)：降压避风片、脉君安片、珍菊降压片(珍菊避风脉君安)

　　止咳平喘药(常含麻黄碱、抗组胺药)：咳喘灵、咳必清、鼻炎片、鼻通

　　含对乙酰氨基酚的抗感冒药

　　扑感片、扑感灵;

　　速感康、速感宁;

　　强力感冒片、感冒安、感冒灵、感特灵、复方感冒灵;

　　贯防感冒片、维C银翘片、银菊清热片;

　　新复方大青叶片、复方小儿退热栓。

　　生物制品的管理

　　1.贮存与保管

　　生物制品贮存库应指定专人负责管理，进出库均需及时填写库存货位卡及分类账并签字。

　　贮存温度通常为2 ℃——8℃，贮存库的温度、湿度及避光要求应符合要求。每日在上、下午固定时间检查和记录贮存库的温度、湿度等。

　　2.运输

　　运输三原则：

　　①采用最快速的运输方法，缩短运输时间;

　　②一般应用冷链方法运输;

　　③运输时应注意防止制品冻结。

　　3.入库验收

　　我国对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品实行批签发管理，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。

　　检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口，因此，入库验收时供货单位应提供批签发报告。

　　4.使用管理

　　调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单，经药师审核合格后予以调配、复核、发放或配置。使用中密切观察药物不良反应。

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