2016年执业药师《药理学》精华辅导资料(13)

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　　钙拮抗药的分类及药名

　　一、选择性钙拮抗药

　　(—)苯烷胺类 维拉帕米、加洛帕米。(zy2003-1-222)

　　(二)二氢吡啶类 硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、氨氯地平。

　　(三)地尔硫卓类 地尔硫卓。

　　二、非选择性钙拮抗药

　　(一)二苯哌嗪类 氟桂利嗪、桂利嗪。

　　(二)普尼拉明类 普尼拉明。

　　(三)其他类 哌克昔林。

　　zy2003-1-222下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是

　　A.硝苯地平

　　B.维拉帕米

　　C.普尼拉明

　　D.哌克昔林

　　E.氟桂利嗪

　　答案：B

　　肾上腺素受体激动药

　　第一节 去甲肾上腺素

　　一、药理作用

　　去甲肾上腺素可激动α1和α2受体，对β1受体激动作用较弱，而对β2受体基本无作用。

　　(一)血管 激动血管平滑肌α1受体，使小动脉和小静脉收缩。以皮肤，粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。对脑、肝、肠系膜血管也有收缩作用。冠状动脉舒张，可能与心脏兴奋后心肌代谢产物的扩血管效应有关。心肌代谢产物的扩血管效应很强。

　　(二)心脏 激动心脏β1受体，出现心率加快、传导加快、心肌收缩力增强和心排出量增加。在整体状态下，由于血压升高可反射性引起心率减慢。

　　(三)血压 小剂量静滴时，可见心脏兴奋，排出量增加，故收缩压升高。舒张压升高并不显著而脉压加大、较大剂量时，由于血管强烈收缩，外周阻力明显增加，此时收缩压和舒张压均可明显升高，脉压变小。

　　(四)其他 大剂量可见血糖升高。

　　二、临床应用

　　(一)休克 早期神经源性休克或药物中毒引起的低血压，去甲肾上腺素应用仅为暂时维持措施，切不可长时间、大剂量使用，以免造成肾血流减少及微循环障碍加重。

　　(二)上消化道出血 取本品1～3mg稀释后口服，可使食管或胃内的血管收缩而止血。

　　三、不良反应

　　(—)局部组织缺血坏死 静滴时间过长、刑量过大或药液外漏可引起局部缺血性坏死。用药时如出现外漏应立即更换注射部位，并热敷及用普鲁卡因或α受体阻断药作局部浸润注射，以扩张局部血管。

　　(二)急性肾衰竭 用量过大或用药时间过长均可造成肾脏血管强烈收缩，出现少无尿和肾实质损伤，故用药期间应使尿量维持在每小时25ml以上。

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