2011执业药师《药事管理与法规》复习精讲笔记(29)

　　四、药品供应与管理

　　1.药品采购的规定：

　　(1)医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购。

　　(2)药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

　　(3)药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托国家认定资格的药检部门进行抽检。

　　2.药品、保管养护的规定：

　　(1)药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检。

　　(2)药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量。

　　(3)化学药品、中成药和中药饮片应分别储存，分类定位，整齐存放，易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。

　　(4)对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理，并监督使用。

　　(5)定期对库存药品进行养护，防止变质失效。过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理。

　　五、处方调剂工作

　　1.发药形式：门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。

　　2.医疗机构的药学专业技术人员发出药品：应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用。

　　3.对有配伍禁忌、超剂量的处方：药学专业技术人员应拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

　　六、药学研究工作的内容

　　1.开展临床药学和临床药理研究。围绕合理用药，新药开发进行药效学，药物动力学，生物利用度以及药物安全性等研究;结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究。

　　2.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源。

　　3.开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平。

　　4.开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准。

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