2019执业药师考试《药学一》真题及答案(60-81题)

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　　配伍选择题：

　　【60-62】

　　60.【题干】对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是(　)。

　　【选项】

　　A.氨已烯酸

　　B.扎考必利

　　C.氯胺酮

　　D.氯苯那敏

　　E.普罗帕酮

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

　　61.【题干】对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是(　)。

　　【选项】

　　A.氨已烯酸

　　B.扎考必利

　　C.氯胺酮

　　D.氯苯那敏

　　E.普罗帕酮

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考点】

　　62.【题干】对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是(　)。

　　【选项】

　　A.氨已烯酸

　　B.扎考必利

　　C.氯胺酮

　　D.氯苯那敏

　　E.普罗帕酮

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考点】

　　【63-64】

　　63.【题干】某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是(　)。

　　【选项】

　　A.半衰期(t1/2)

　　B.表观分布容积(V)

　　C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

　　D.清除率(C)

　　E.达峰时间(tmax)

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考点】

　　64.【题干】反映药物在体内吸收速度的药动学参数是(　)。

　　【选项】

　　A.半衰期(t1/2)

　　B.表观分布容积(V)

　　C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

　　D.清除率(C)

　　E.达峰时间(tmax)

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考点】

　　【65-66】

　　某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC.0→t)，数据如下所示:

药品	剂量	AUC（μm.h/ml）
仿制药片剂	100	44.6±18.9
原研片剂	100	43.2±19.4
原研注射剂	25	18.9±5.3

　　65.【题干】该仿制药品的绝对生物利用度是(　)。

　　【选项】

　　A.59.0%

　　B.236.0%

　　C.103.2%

　　D.42.4%

　　E.44.6%

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

　　66.【题干】该仿制药品的相对生物利用度是(　)。

　　【选项】

　　A.59.0%

　　B.236.0%

　　C.103.2%

　　D.42.4%

　　E.44.6%

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考点】

　　【67-69】

　　67.【题干】由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾)称为(　)。

　　【选项】

　　A.继发反应

　　B.耐受性

　　C.耐药性

　　D.特异质反应

　　E.药物依赖性

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

　　68.【题干】重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为(　)。

　　【选项】

　　A.继发反应

　　B.耐受性

　　C.耐药性

　　D.特异质反应

　　E.药物依赖性

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考点】

　　69.【题干】精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态。称为(　)。

　　【选项】

　　A.继发反应

　　B.耐受性

　　C.耐药性

　　D.特异质反应

　　E.药物依赖性

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考点】

　　【70-71】

　　70.【题干】用于导泻时硫酸镁的给药途径是(　)。

　　【选项】

　　A.静脉注射

　　B.直肠给药

　　C.皮内注射

　　D.皮肤给药

　　E.口服给药

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考点】

　　71.【题干】用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是(　)。

　　【选项】

　　A.静脉注射

　　B.直肠给药

　　C.皮内注射

　　D.皮肤给药

　　E.口服给药

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

　　【72-73】

　　72.【题干】可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.去甲肾上腺素

　　B.华法林

　　C.阿司匹林

　　D.异丙肾上腺素

　　E.甲苯磺丁脲

　　【选项】C

　　【答案】

　　【解析】

　　【考点】

　　73.【题干】可减少利多卡因肝脏中分布量减少其代谢增加其血中浓度的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.去甲肾上腺素

　　B.华法林

　　C.阿司匹林

　　D.异丙肾上腺素

　　E.甲苯磺丁脲

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

　　【74-76】

　　74.【题干】决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是(　)。

　　【选项】

　　A.血浆蛋白结合率

　　B.血脑屏障

　　C.肠肝循环

　　D.淋巴循环

　　E.胎盘屏障

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

　　75.【题干】影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是(　)。

　　【选项】

　　A.血浆蛋白结合率

　　B.血脑屏障

　　C.肠肝循环

　　D.淋巴循环

　　E.胎盘屏障

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考点】

　　76.【题干】减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是(　)。

　　【选项】

　　A.血浆蛋白结合率

　　B.血脑屏障

　　C.肠肝循环

　　D.淋巴循环

　　E.胎盘屏障

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考点】

　　【77-78】

　　77.【题干】对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性硏究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于(　)。

　　【选项】

　　A.病例对照研究

　　B.随机对照研究

　　C.队列研究

　　D.病例交叉研究

　　E. 描述性研究

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考点】

　　78.【题干】对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于(　)。

　　【选项】

　　A.病例对照研究

　　B.随机对照研究

　　C.队列研究

　　D.病例交叉研究

　　E.描述性研究

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

　　【79-81】

　　79.【题干】抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.别嘌醇

　　B.非布索坦

　　C.苯溴马隆

　　D.丙磺舒

　　E.秋水仙碱

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考点】

　　80.【题干】从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时计分的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.别嘌醇

　　B.非布索坦

　　C.苯溴马隆

　　D.丙磺舒

　　E.秋水仙碱

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考点】

　　81.【题干】通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是(　)。

　　【选项】

　　A.别嘌醇

　　B.非布索坦

　　C.苯溴马隆

　　D.丙磺舒

　　E.秋水仙碱

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考点】

 

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