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21、国家药品监督管理局负责监督的项目
A:对药品的研究、流通进行行政监督和技术监督
B:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督
C:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
D:对药品的研究、流通、生产、使用进行技术监督
E:对药品的生产、使用进行行政监督和技术监督
正确答案为:C
22、药事管理的特点是
A:安全性、有效性、合理性
B:协调性、合理性、安全性
C:专业性、政策性、实践性
D:专业性、政治性、双重性
E:时效性、双重性、实践性
正确答案为:C
23、列为国家重点监测不良反应及所有可疑不良的反应的药物是
A:上市两年以内的药品
B:上市四年以内的药品
C:上市六年以内的药品
D:上市三年以内的药品
E:上市五年以内的药品
正确答案为:E
24、我国制定药品标准的指导思想是
A:强调药品内在质量的控制
B:中西药并重
C:西药标准立足于赶超先进
D:中药标准立足于特色的突出
E:中药标准是"突出特色,立足提高",西药标准是"赶超与国情结合,先进与特色结合"
正确答案为:E
25、实施药品分类管理基本原则方针是
A:积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善
B:安全有效、技术先进、经济合理
C:先原则、后具体、先综合、后分类
D:坚持我国医疗保险制度改革的方向与要求,坚持进一步完善我国药品监督管理机制的方向
E:保证医疗、科研所用药品供应及时、准确无误
正确答案为:A
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