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　　第一章 生理学

　　第一节 细胞的基础功能

　　①细胞的跨膜信号传导中删除了离子通道型的实例介绍和酶偶联受体介导的详细内容。

　　②骨骼肌的收缩中删除了关于舒张的内容介绍。

　　第九节 内分泌

　　表1-1-2中删除了“化学性质”一列。

　　第二章 生物化学

　　第一节 蛋白质的结构和功能

　　①氮与蛋白质的公式进行了修正。

　　②删除了“肽与肽键”、“蛋白质的空间构象”“模体”“结构域”的内容。

　　③重点介绍了镰状细胞贫血，删除了原来“核糖核酸酶”的实例。

　　④删除了蛋白质的呈色反应。

　　第二节核酸的结构与功能

　　①删除了核苷酸基本成分的详细介绍，DNA 与RNA的结构介绍进行了简化。

　　②核酸的理化性质中增加了“杂交”的介绍。

　　第三节 酶

　　删除了酶的共价修饰与酶含量的调节内容。

　　第四节 糖代谢

　　主要是一些名词进行了改动，实质未变。

　　第六节

　　删除了“氨基酸的一般代谢”内容，删除了“个别按结算的代谢”

　　第七节 核苷酸的代谢

　　嘌呤核苷酸的代谢由原来的七项内容删减为五项内容。

　　第三章 病理生理学

　　第一节 总论

　　①缺氧内容只保留了概念的介绍，其他内容删除。

　　②缺血-再灌注损伤的机制简化。

　　第二节各论

　　心脏、肺病理生理学 内容均有删除，进行了简化

　　第四章 病原生物学与免疫学基础

　　第一节总论

　　①真菌与药学的关系进行了扩展，更为详细。

　　②疫学基础的“非特异型免疫与特异性免疫”内容删除，不再重复。

　　第二节各论

　　①伤寒杆菌的实例介绍删除。

　　②人体感染虫卵的方式内容进行了简化，删除了具体的示例介绍。

　　第五章 天然药物化学

　　第一节 总论

　　③删除了“天然药物化学”基本含义介绍和来源的相关内容。

　　②溶剂沉淀法变为“水/醇法、醇/水法、醇/醚(丙酮)法”，删除具体的介绍。

　　第四节 醌类化合物

　　删除了pH梯度萃取法的具体介绍。

　　第五节 黄酮类化合物

　　①氢黄酮类删除了“陈皮”的示例介绍及其成分橙皮苷的结构式。

　　②理化性质中将颜色介绍删除。

　　③提取与分离删除了规律的比较。

　　第六节 萜类与挥发油

　　删除了挥发油提取中的特点、选择、应用的相关介绍。

　　第七节 甾体及其苷类

　　皂苷的提取、分离与精制进行了简化。

　　第八节 生物碱

　　分离方法及应用进行了简化。

　　第九节 其他成分

　　有机酸的结构与分类中删除了具体的示例介绍。

　　第五章 药物化学

　　第二节 麻醉药

　　删除了氟烷的介绍

　　利多卡因的临床应用中增加了强心苷中毒的解救。

　　第二节 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药

　　删除了地西泮的相关内容，但是在药物分析中依然有地西泮的分析，所以建议此药物依然需要掌握。

　　第四节 解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药

　　增加了分类的介绍。

　　第五节 镇痛药

　　吗啡的旋光度数值发生了改变。哌替啶的临床应用中删除了癌痛。

　　第六节 拟胆碱药和胆碱受体拮抗药

　　阿托品中增加了“vitali”反应的内容。

　　删除了“M胆碱受体激动剂的重点药物”介绍

　　删除了“N1、N2胆碱受体拮抗剂的作用和机制”的介绍。

　　第七节 肾上腺素能药物

　　盐酸异丙肾上腺素的颜色介绍、重酒石酸去甲肾上腺素的理化性质介绍

　　第八节 心血管系统药物

　　①删除了“洛伐他汀”的内容介绍

　　②吉非罗齐和洛伐他汀的适应证进行了些许改变。

　　③二氢吡啶类的构效关系进行了删除。

　　④盐酸地尔硫卓的比旋度数值改变。

　　⑤删除了“普鲁卡因胺”的内容。

　　第九节 中枢兴奋药和利尿药

　　①加了咖啡因的颜色鉴别。

　　②吡拉西坦的作用机制及分布特点删除。

　　③呋塞米的构效关系删除。

　　④螺内酯的适应症进行了改动。

　　第十一节 降血糖药

　　二甲双胍的适应证进行了调整。

　　第十二节 甾体激素药物

　　增加了“米非司酮”物理性质的介绍。

　　第十四节 抗感染药物

　　①删除了青霉素过敏原的相关内容介绍。

　　②增加了“克拉维酸”的适应证。

　　③删除了“大环内酯”类药物的基本结构特征、稳定性的介绍。

　　④增加了喹诺酮类抗菌药物的作用机制介绍。

　　⑤删除了“利福平”代谢的相关内容。

　　⑥删除了万古霉素、甲氧苄啶的作用机制部分内容。

　　⑦删除了“特比萘芬”的机制、特点介绍。

　　⑧删除了“金刚烷胺、利巴韦林”的物理性质介绍。

　　第十五节 维生素

　　删除了维生素A的来源介绍，结构介绍及其代谢内容。

　　增加了维生素B1的适应证介绍。

　　第六章 药物分析

　　第一节 药物质量标准

　　①增加了“概述”内容。

　　②中国药典》的内容改为了2020版。例如通则改为“通用技术”的相关内容等等。

　　“品种正文”内容按新药典进行了改变。

　　③杂质专属性的内容进行了改动。

　　④准确度与检测限均增加了数据要求的内容。

　　⑤范围的相关规定中，溶出度或释放度的溶出量范围由原来的±20%，改为“限度的±30%，如规定了限度范围，则应为下限的-20%至上限的+20%”

　　⑥“药品检验的任务与程序”中增加了“药品检验的技术要求”内容。

　　第二节 药物的鉴别

　　熔点的介绍改动，如“全熔”改为“终熔”。

　　第三节 药品的杂质检查

　　①乙基二硫代氨基甲酸银法中的比对方法介绍的更详细了。

　　②增加了“铵盐检查法”

　　第五节 药物制剂分析

　　①溶出度和释放度的检查法中增加了“第六法 流池法 第七法 往复筒法”

　　②注射剂和滴眼剂中增加了“可见异物、热原检查、细菌内毒素”的内容。

　　③膏剂和眼膏剂中增加了具体的用法。

　　④增加了“复方制剂分析”的内容。

　　第六节 典型药物的分析

　　维生素C的鉴别反应中删除了硝酸银的内容

　　第七节 体内药物分析

　　水溶性有机溶剂中删除了“乙醇”

　　具体变化内容及一些单位、疾病名称微小变化不再一一列举，以2021版考试教材为准。

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